TESTS: timosina alfa-1 en sepsis (fase 3) (2025)
Artículo original: “The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial”. Wu J, Pei F, Zhou L, et al. BMJ 2025;388:e082583.
Qué encontró
Las tasas de muerte a 28 días fueron del 23.4% con timosina alfa-1 y del 24.1% con placebo (razón de riesgos 0.99, IC del 95% 0.77 a 1.27). Ningún desenlace secundario ni de seguridad difirió. En los subgrupos preespecificados, los pacientes menores de 60 años tuvieron una mortalidad más alta con el fármaco (razón de riesgos 1.67) y los pacientes con diabetes, más baja (0.58).
Limitaciones
Solo 22 centros en China. Los hallazgos por subgrupos pueden deberse al azar. Financiado en parte por SciClone, y varios autores recibieron subvenciones u honorarios de la compañía.
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