La retatrutida es una inyección en investigación, de una vez por semana, que actúa sobre tres receptores hormonales: GIP, GLP-1 y glucagón. Los ensayos de fase 3 publicados en 2026 informaron una gran pérdida de peso, pero no está aprobada por la FDA para ningún uso.
La retatrutida es un único péptido sintético que activa tres receptores: GIP y GLP-1, los dos blancos de la tirzepatida, más el receptor del glucagón. La idea de añadir actividad sobre el glucagón es que, en animales, eleva el gasto energético además del efecto de reducción del apetito de los otros dos (Coskun 2022).
Fue diseñada por Eli Lilly con el código LY3437943. Los primeros estudios en humanos, en 2022, establecieron que dura lo suficiente para una dosis una vez por semana (Urva 2022); siguieron ensayos de fase 2 en obesidad y diabetes tipo 2 en 2023, y los primeros resultados de fase 3 (los programas TRANSCEND y TRIUMPH) se publicaron en 2026. Todos los ensayos publicados fueron diseñados y financiados por Eli Lilly.
La retatrutida no ha sido aprobada por la FDA ni, hasta donde pudimos encontrar, por ningún otro regulador importante. Cualquier producto que se venda hoy como "retatrutida" fuera de un ensayo clínico no es un medicamento autorizado, y los resultados de los ensayos que siguen no dicen nada sobre lo que contienen esos productos.
Tipo: péptido sintético que actúa sobre tres receptores (GIP, GLP-1 y glucagón).
Estudiada en: obesidad, diabetes tipo 2, hígado graso, dolor por artrosis de rodilla y apnea del sueño.
Evidencia más sólida: ensayos aleatorizados de fase 3 publicados en 2026, todos realizados por el desarrollador.
Estado legal: en investigación; no aprobada para ningún uso.
02
Protocolos de retatrutida y material
Pautas reportadas para este péptido, con la medida en jeringa de cada paso y el material que necesita cada una. Que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura, y nada de esto es consejo médico.
Escalada de la fase 2
Inyección subcutánea, una vez por semana
De ensayos clínicos
La escalada de dosis usada en ensayos publicados en personas, calculada para un vial de investigación. Calculado con un vial de 30 mg + 2 mL de agua bacteriostática (15 mg/mL, 150 mcg por unidad).
Cantidades tal como se reportan, con la medida en jeringa o pulsaciones para el vial indicado. No es una recomendación.
Periodo
Cantidad por toma
Unidades U-100
Volumen
Semanas 1-4
2 mg
13.3
0.13 mL
Semanas 5-8
4 mg
26.7
0.27 mL
Semanas 9-12
8 mg
53.3
0.53 mL
Semana 13 en adelante
12 mg
80
0.8 mL
Material mínimo, calculado con las cantidades de arriba. Añada un margen por pérdidas.
Material
12 semanas
24 semanas
Inyecciones
12
24
Péptido total
56 mg
200 mg
Viales de retatrutida (30 mg)
2
7
Agua bacteriostática
4 mL
14 mL
Frascos de agua (10 mL)
1
2
Jeringas de insulina U-100
12
24
Toallitas de alcohol (cajas de 100)
24 (1)
48 (1)
Escalada de la fase 3
Inyección subcutánea, una vez por semana
De ensayos clínicos
La escalada de dosis usada en ensayos publicados en personas, calculada para un vial de investigación. Calculado con un vial de 30 mg + 2 mL de agua bacteriostática (15 mg/mL, 150 mcg por unidad).
Cantidades tal como se reportan, con la medida en jeringa o pulsaciones para el vial indicado. No es una recomendación.
Periodo
Cantidad por toma
Unidades U-100
Volumen
Semanas 1-4
2 mg
13.3
0.13 mL
Semanas 5-8
4 mg
26.7
0.27 mL
Semanas 9-12
6 mg
40
0.4 mL
Semanas 13-16
9 mg
60
0.6 mL
Semana 17 en adelante
12 mg
80
0.8 mL
Material mínimo, calculado con las cantidades de arriba. Añada un margen por pérdidas.
Material
12 semanas
24 semanas
Inyecciones
12
24
Péptido total
48 mg
180 mg
Viales de retatrutida (30 mg)
2
6
Agua bacteriostática
4 mL
12 mL
Frascos de agua (10 mL)
1
2
Jeringas de insulina U-100
12
24
Toallitas de alcohol (cajas de 100)
24 (1)
48 (1)
03
Dosis de retatrutida usadas en estudios
La dosis que cada estudio publicado dio a sus participantes, copiada del artículo. No son instrucciones de dosificación; las dosis en animales no se convierten directamente a personas. Los enlaces llevan a la ficha del estudio en inglés.
De un vistazo: 9 estudios reportan una dosis (8 en personas, 1 en animales).
Dosis usadas en estudios en personas
Jastreboff AM 2023: 1, 4, 8 o 12 mg una vez por semana (algunos brazos con dosis iniciales distintas) (Subcutánea, una vez por semana; 48 semanas)
Urva S 2022: 0.5 mg, 1.5 mg, 3 mg, 3/6 mg o 3/6/9/12 mg (aumento escalonado) una vez por semana; comparadores: placebo o dulaglutida 1.5 mg (Subcutánea, una vez por semana; 12 semanas)
Rosenstock J 2023: Dosis de mantenimiento de 0.5 mg, 4 mg, 8 mg o 12 mg una vez por semana (con dosis iniciales distintas); comparadores: placebo o dulaglutida 1.5 mg (Subcutánea, una vez por semana; 36 semanas)
Sanyal AJ 2024: 1 mg, 4 mg, 8 mg o 12 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 48 semanas (criterio de valoración principal a las 24 semanas))
Bajaj HS 2026: 4 mg, 9 mg o 12 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 40 semanas)
Jastreboff AM 2026: 4 mg, 9 mg o 12 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 80 semanas)
Bellido V 2026: 4 mg, 9 mg o 12 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 80 semanas)
Grunstein RR 2026: 4 mg, 9 mg o 12 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 80 semanas)
Todos los estudios
Dosis tal como las reporta cada estudio. No es una recomendación.
Qué se ha estudiado, según el tipo de evidencia. Un resultado en animales o en células es un motivo para estudiar algo en personas, no una prueba de que funcione en personas.
En personas
Resumido
Ensayos iniciales y de fase 2
Fase 1b: en 72 personas con diabetes tipo 2 durante 12 semanas, la vida media fue de unos 6 días y el azúcar en sangre y el peso bajaron con las dosis más altas (Urva 2022).
Fase 2, obesidad: en 338 adultos sin diabetes, el cambio de peso a las 24 semanas fue de 7.2% con 1 mg a 17.5% con 12 mg, frente a 1.6% con placebo, y siguió bajando hasta la semana 48 (Jastreboff 2023).
Fase 2, diabetes tipo 2: la HbA1c bajó hasta cerca de 2% y el peso hasta cerca de 17% a las 36 semanas, más que con dulaglutida (Rosenstock 2023).
Grasa hepática: en un subestudio de 98 personas con hígado graso, la grasa hepática medida por resonancia magnética bajó hasta 82% a las 24 semanas (Sanyal 2024).
Ensayos de fase 3 (2026)
TRIUMPH-1: en 2,339 adultos con obesidad y sin diabetes, el cambio medio de peso a las 80 semanas fue de 17.6%, 23.7% y 25.0% con 4, 9 y 12 mg, frente a 3.9% con placebo. El dolor por artrosis de rodilla y la apnea del sueño también mejoraron en los subgrupos con esas condiciones (Jastreboff 2026).
TRIUMPH-2: en 1,152 adultos con obesidad y diabetes tipo 2, el cambio de peso a las 80 semanas fue de 11.9% a 18.8% frente a 5.1% con placebo (Bellido 2026).
TRANSCEND-T2D-1: en 537 adultos con diabetes tipo 2 que solo seguían dieta y ejercicio, la HbA1c bajó de 1.69% a 1.94% frente a 0.81% con placebo a las 40 semanas (Bajaj 2026).
Apnea del sueño: en dos ensayos anidados en TRIUMPH-1 y TRIUMPH-2, las interrupciones de la respiración durante el sueño bajaron más que con placebo (Grunstein 2026).
Veredicto: la retatrutida ya tiene datos de fase 3 de varios ensayos doble ciego controlados con placebo, y la pérdida de peso reportada está entre las mayores vistas en ensayos de medicamentos para la obesidad. Pero los artículos de fase 3 tienen apenas unos meses, dos seguían publicados en línea antes de la versión impresa cuando los revisamos, todos los ensayos los realizó el desarrollador y todavía no hay resultados de seguridad a largo plazo ni de eventos cardiovasculares. Los reguladores aún no han revisado los datos completos.
En animales
Resumido
Peso y uso de energía en ratones
En ratones obesos, la retatrutida redujo el peso corporal y mejoró el control del azúcar en sangre. Los desarrolladores informaron que su actividad sobre el receptor del glucagón aumentó el gasto energético, que se sumó a la menor ingesta de alimentos causada por su actividad sobre GIP y GLP-1 (Coskun 2022). No encontramos estudios independientes en animales de grupos ajenos al desarrollador.
En células (in vitro)
Resumido
En ensayos celulares, la retatrutida activó los receptores del glucagón y de GLP-1 en un grado similar, y el receptor de GIP con más fuerza (Coskun 2022). Cómo se traduce ese equilibrio en efectos en el organismo todavía se está estudiando.
05
Cómo podría actuar la retatrutida
Mecanismos propuestos a partir de estudios en células y en animales. Un mecanismo plausible no es evidencia de un efecto en personas.
La retatrutida está diseñada para actuar sobre tres receptores hormonales a la vez. La evidencia de cada uno viene de los propios estudios del desarrollador:
Receptores de GLP-1 y GIP: en ratones, la actividad sobre estos receptores redujo la ingesta de alimentos, y en personas bajó el azúcar en sangre de forma dependiente de la dosis (Coskun 2022; Urva 2022).
Receptor del glucagón: en ratones, añadir actividad sobre el receptor del glucagón aumentó el gasto energético (Coskun 2022). La gran caída de la grasa hepática en personas también podría implicar esta vía, aunque en el subestudio hepático la reducción de la grasa hepática siguió a la pérdida de peso (Sanyal 2024).
Acción prolongada: una vida media de unos 6 días en personas es lo que permite inyecciones una vez por semana (Urva 2022).
06
Reconstitución
Cómo cambia la concentración según el líquido que se añade. Una jeringa de insulina U-100 contiene 1 mL en 100 unidades, así que cada unidad es 0.01 mL. Guía paso a paso.
Paso a paso
Lávese las manos y trabaje sobre una superficie limpia y despejada. Si el vial estaba en la refrigeradora, deje que llegue a temperatura ambiente para que el tapón se perfore con más facilidad.
Limpie el tapón de goma del vial de péptido y el del agua bacteriostática con una toallita de alcohol nueva, y deje que se sequen al aire.
Cargue el volumen elegido de agua bacteriostática en una jeringa estéril. Con 2 mL, un vial de 10 mg queda a 5,000 mcg/mL, o 50 mcg por unidad U-100.
Introduzca la aguja por el tapón y deje que el agua baje despacio por la pared interior del vial, sin echarla directamente sobre el polvo.
Gire o haga rodar el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva. No lo agite: la espuma puede dañar algunos péptidos.
Mire la solución a contraluz. Debe verse transparente; si está turbia o tiene partículas, algo falla en el vial o en el agua.
Anote en la etiqueta la fecha y el volumen de agua. Todos los cálculos de unidades posteriores dependen de ese volumen.
Guarde el vial de retatrutida reconstituido en la refrigeradora, protegido de la luz.
Concentración según el volumen
Concentración después de añadir el líquido, y cuánto péptido contiene cada unidad U-100 (0.01 mL).
Solo aritmética. Supone que el vial contiene exactamente lo que dice la etiqueta.
Concentración
5,000 mcg/mL
Por unidad U-100
50 mcg
Volumen para su cantidad
—
07
Medir con una jeringa U-100
Lo que contiene cada marca de una jeringa de insulina una vez mezclado el vial. Es aritmética, no una dosis.
Lectura de una jeringa U-100: cuánto péptido contiene cada marca en un vial de 10 mg mezclado con 2 mL. No es una dosis.
Marca de la jeringa
Volumen
Péptido en ese volumen
5 unidades
0.05 mL
250 mcg
10 unidades
0.1 mL
500 mcg
20 unidades
0.2 mL
1 mg
25 unidades
0.25 mL
1.25 mg
50 unidades
0.5 mL
2.5 mg
100 unidades
1 mL
5 mg
Una jeringa de insulina U-100 contiene 1 mL en 100 unidades, así que cada unidad es 0.01 mL. Las marcas miden volumen, no péptido.
Hay jeringas de 0.3 mL (30 unidades), 0.5 mL (50 unidades) y 1 mL (100 unidades). Las pequeñas tienen marcas más finas y se leen mejor con volúmenes pequeños.
Lea el volumen en el borde superior del sello de goma del émbolo, a la altura de los ojos.
Saque las burbujas de aire con unos golpecitos antes de leer: una burbuja ocupa volumen y falsea la lectura.
Use una jeringa y una aguja estériles nuevas cada vez, y deséchelas en un contenedor para objetos punzantes.
08
Material
Lo que hace falta para reconstituir y medir un vial.
El vial de péptido, con el certificado de análisis (COA) de ese lote. Vea cómo leer un COA (en inglés).
Agua bacteriostática (agua con alcohol bencílico al 0.9%), que evita que crezcan bacterias en un vial de varios usos. El agua estéril no lleva conservante.
Jeringas estériles para añadir el agua y jeringas de insulina U-100 para medir.
Toallitas de alcohol para los tapones.
Un contenedor para objetos punzantes para las agujas usadas.
Una etiqueta o un marcador para anotar en el vial la fecha y el volumen de agua.
09
Efectos secundarios, seguridad y estado legal
Como no está aprobada, no hay información de prescripción. En los ensayos, los efectos adversos más comunes fueron gastrointestinales (diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento), en su mayoría leves a moderados y más frecuentes con dosis más altas. En TRIUMPH-2, la diarrea afectó al 27-34% con retatrutida frente al 13% con placebo, y las náuseas al 14-28% frente al 8% (Bellido 2026). Otros puntos de los ensayos hasta ahora:
Presión arterial baja y sensaciones en la piel: en TRIUMPH-2, la hipotensión (hasta 6% frente a menos de 1%) y la disestesia, una sensación anormal o desagradable en la piel (4-7% frente a 1%), fueron más frecuentes con retatrutida (Bellido 2026).
Abandono por efectos adversos: el 12% con 9 mg y el 8% con 12 mg abandonaron por efectos adversos o muerte en TRIUMPH-2, frente al 5% con placebo. Los investigadores consideraron que las muertes en ese ensayo no estaban relacionadas con el medicamento (Bellido 2026).
Efectos a largo plazo desconocidos: los ensayos más largos duraron 80 semanas. No hay ensayos publicados de eventos cardiovasculares, y todavía no se pueden confirmar ni descartar efectos más raros vistos con medicamentos relacionados (como problemas de vesícula biliar o de páncreas).
Calidad del producto: la retatrutida que se vende en internet no es el producto en investigación usado en los ensayos. Su identidad, dosis, pureza y esterilidad no están verificadas, y cualquier inyección no estéril conlleva riesgo de infección.
FDA
En investigación. No está aprobada por la FDA para ningún uso. Eli Lilly ha dicho que planea presentar la solicitud ante la FDA a inicios de 2027.
Comprobado el
26 oct 2026
10
Conservación de la retatrutida
Antes de mezclar
El péptido liofilizado es la forma más estable. Se suele guardar en la refrigeradora, o congelado si es para mucho tiempo, cerrado y protegido de la luz.
El calor, la humedad y la luz aceleran su degradación. Mantenga el vial en su caja y no lo deje en un carro ni junto a una ventana.
Después de mezclar
Mantenga el vial reconstituido en la refrigeradora y protegido de la luz. No lo vuelva a congelar: congelar y descongelar una solución puede degradar el péptido.
Cuánto dura un vial mezclado depende del péptido y del diluyente, y para la mayoría de los péptidos de investigación no hay datos de estabilidad publicados. Siga las indicaciones del proveedor y deseche cualquier vial que se ponga turbio.
Perfore el tapón el menor número de veces posible, y siempre con una aguja estéril nueva después de limpiarlo con alcohol.
Anote el volumen de agua en la etiqueta (por ejemplo "2 mL"). Sin ese dato, los cálculos de unidades no se pueden comprobar después.
11
Preguntas sobre la retatrutida
¿Cuál es el estado de la retatrutida ante la FDA?
En investigación. No está aprobada por la FDA para ningún uso. Eli Lilly ha dicho que planea presentar la solicitud ante la FDA a inicios de 2027.
¿Qué dosis de retatrutida se han estudiado?
Nuestra biblioteca tiene 9 estudios sobre la retatrutida. Las dosis que usó cada uno están en la sección 03, junto al estudio. No son instrucciones de dosificación.
¿Qué cantidad de retatrutida hay en cada unidad de la jeringa?
Depende de cuánto líquido se añada al vial. Para un vial de 10 mg con 2 mL, cada unidad U-100 contiene 50 mcg. La tabla de reconstitución y la calculadora hacen la cuenta para otros volúmenes.
¿Está aprobada la retatrutida?
No. A octubre de 2026 está en investigación y no está aprobada por la FDA para ningún uso. Los resultados de fase 3 empezaron a publicarse en 2026, y Eli Lilly ha dicho que planea presentar la solicitud ante la FDA a inicios de 2027.
¿En qué se diferencia la retatrutida de la tirzepatida y la semaglutida?
La semaglutida actúa sobre el receptor de GLP-1, la tirzepatida sobre los receptores de GIP y GLP-1, y la retatrutida sobre esos dos más el receptor del glucagón. No encontramos un ensayo publicado que compare directamente la retatrutida con la tirzepatida o la semaglutida, así que las comparaciones entre ensayos separados deben leerse con cautela.
¿La retatrutida de investigación es lo mismo que el medicamento de los ensayos?
No. Los ensayos usaron producto fabricado por Eli Lilly bajo los controles de un ensayo clínico. Los productos que se venden en internet como retatrutida de investigación no se fabrican ni se verifican con esos estándares, y su contenido es desconocido.
¿Cuánta agua bacteriostática lleva un vial de retatrutida de 10 mg?
No hay un único volumen correcto: solo cambia la concentración. Para un vial de 10 mg, 1 mL dan 10,000 mcg/mL, 2 mL dan 5,000 mcg/mL, 3 mL dan 3,333 mcg/mL. Con más agua es más fácil medir cantidades pequeñas; con menos, los volúmenes quedan pequeños. Sea cual sea el volumen, anótelo en la etiqueta.
¿Qué significa una unidad en una jeringa de insulina?
En una jeringa U-100, 100 unidades = 1 mL, así que una unidad es 0.01 mL. Cuánto péptido contiene depende de la concentración del vial, que a su vez depende de cuánta agua se añadió.
¿Se pueden convertir a personas las dosis de los estudios de retatrutida en animales?
No. Las dosis en animales se expresan por kilogramo y para otra especie, y escalarlas a personas no es fiable. Por eso Upzo muestra cada dosis junto a su estudio, sin convertirla.
¿Cómo se conserva la retatrutida?
Los viales liofilizados sin abrir se suelen guardar en la refrigeradora y protegidos de la luz. Una vez mezclado, mantenga el vial en la refrigeradora y siga las indicaciones del proveedor sobre cuánto dura.
12
Referencias
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. New England Journal of Medicine. 2023;389:514-526. doi:10.1056/NEJMoa2301972
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. Cell Metabolism. 2022;34:1234-1247.e9. doi:10.1016/j.cmet.2022.07.013
LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. The Lancet. 2022;400:1869-1881. doi:10.1016/S0140-6736(22)02033-5
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. The Lancet. 2023;402:529-544. doi:10.1016/S0140-6736(23)01053-X
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Nature Medicine. 2024;30:2037-2048. doi:10.1038/s41591-024-03018-2
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Bajaj HS, Welch M, Shah P, et al. The Lancet. 2026;407:2402-2413. doi:10.1016/S0140-6736(26)00967-0
Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. New England Journal of Medicine. 2026. doi:10.1056/NEJMoa2604169
Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, et al. The Lancet. 2026;408:1455-1472. doi:10.1016/S0140-6736(26)01861-1
Retatrutide Once Weekly for Treatment of Obstructive Sleep Apnea. Grunstein RR, Somers VK, Azarbarzin A, et al. New England Journal of Medicine. 2026. doi:10.1056/NEJMoa2611477
Proveedor para investigación
Solo para uso en investigación de laboratorio.
Codex Research LabEnvíos desde Ciudad de Panamá · envíos dentro de EE. UU.
Solo para investigación y educación. No es consejo médico. Muchos de los péptidos de este sitio no están aprobados por la FDA para uso en personas. Las dosis que se muestran son las que usaron los estudios publicados y no son una recomendación. Consulte a un profesional de la salud con licencia antes de usar cualquiera de ellos. Aviso completo (en inglés).
