La semaglutida es un agonista del receptor de GLP-1 que se administra una vez por semana por inyección o una vez al día por vía oral, aprobado por la FDA para la diabetes tipo 2 y el control crónico del peso. Se ha probado en grandes ensayos aleatorizados, incluidos estudios de resultados cardíacos, renales y hepáticos.
Existe un medicamento aprobado
Ensayos en personas
También conocido como Ozempic, Wegovy, Rybelsus, semaglutide
Escrito por el equipo editorial de Upzo
Estado legal
Aprobada por la FDA como medicamento de venta con receta (Ozempic y Rybelsus para la diabetes tipo 2, Wegovy para el control crónico del peso).
Comprobado el 26 oct 2026
Viales de ejemplo
5 mg · 10 mg
5 mg + 2 mL
2,500 mcg/mL
Por unidad U-100
25 mcg
Estudios en la biblioteca
16
01
¿Qué es la semaglutida?
La semaglutida es una versión modificada del GLP-1, una hormona que el intestino libera después de comer. El GLP-1 natural dura solo minutos en la sangre; la semaglutida se modificó para que su vida media sea de alrededor de una semana (Marso 2016), lo que permite una inyección una vez por semana. Al igual que el GLP-1, aumenta la liberación de insulina cuando el azúcar en sangre está alto, retrasa el vaciamiento del estómago y reduce el apetito.
Fue desarrollada por la empresa danesa Novo Nordisk. La FDA la aprobó como inyección semanal para la diabetes tipo 2 (Ozempic) en 2017, como tableta diaria para la diabetes tipo 2 (Rybelsus) en 2019 y en una dosis semanal más alta para el control crónico del peso (Wegovy) en 2021. Casi todos los grandes ensayos descritos abajo fueron realizados y financiados por Novo Nordisk.
A diferencia de la mayoría de los péptidos de este sitio, la semaglutida tiene decenas de miles de participantes de ensayos detrás, así que su evidencia es principalmente en humanos. Los productos vendidos en internet como "semaglutida de investigación" y las versiones magistrales (compounded) no son lo mismo que los medicamentos aprobados: la FDA no ha revisado su seguridad, eficacia ni calidad.
Tipo: análogo modificado del GLP-1 (péptido con una cadena lateral de ácido graso).
Estudiada para: diabetes tipo 2, obesidad, resultados cardíacos y renales, hígado graso.
Evidencia más sólida: grandes ensayos de fase 3 aleatorizados y controlados con placebo en personas.
Estado legal: medicamento de venta con receta aprobado por la FDA (Ozempic, Rybelsus, Wegovy).
02
Pauta de semaglutida en la etiqueta de la FDA
El medicamento aprobado tiene una pauta oficial en su etiqueta de la FDA. Se muestra aquí tal como está publicada, con su fuente.
Pauta de la etiqueta vigente aprobada por la FDA para cada medicamento.
Medicamento
Uso aprobado
Pauta de la etiqueta
Ozempic (inyección)
Diabetes tipo 2 en adultos; también para bajar el riesgo renal y cardíaco en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal
0.25 mg una vez por semana durante 4 semanas (un paso inicial, no controla el azúcar), luego 0.5 mg una vez por semana. Si hace falta, 1 mg tras al menos 4 semanas y luego 2 mg tras al menos otras 4. Máximo 2 mg por semana.
Rybelsus (tableta)
Diabetes tipo 2 en adultos
3 mg una vez al día durante 30 días, luego 7 mg al día. Desde el día 61, 14 mg al día si hace falta más control de la glucosa.
Ozempic (tableta)
Diabetes tipo 2 en adultos
1.5 mg una vez al día durante 30 días, luego 4 mg al día. Desde el día 61, 9 mg al día si hace falta más control de la glucosa. No equivale miligramo a miligramo a Rybelsus.
Wegovy (inyección)
Reducción de peso (adultos y niños de 12 años o más), reducción del riesgo cardíaco y MASH con fibrosis hepática
0.25 mg por semana en las semanas 1 a 4, 0.5 mg en las 5 a 8, 1 mg en las 9 a 12, 1.7 mg en las 13 a 16 y luego 2.4 mg (o 1.7 mg) por semana. Para reducción de peso en adultos, hasta 7.2 mg por semana tras al menos 4 semanas con 2.4 mg.
Wegovy (tableta)
Reducción de peso y del riesgo cardíaco en adultos
1.5 mg al día en los días 1 a 30, 4 mg en los días 31 a 60, 9 mg en los días 61 a 90 y luego 25 mg una vez al día.
Pautas reportadas para este péptido, con la medida en jeringa de cada paso y el material que necesita cada una. Que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura, y nada de esto es consejo médico.
Escalada semanal
Inyección subcutánea, una vez por semana
De la etiqueta FDA
La escalada de la etiqueta FDA del medicamento aprobado, calculada para un vial de investigación. Calculado con un vial de 10 mg + 3 mL de agua bacteriostática (3.33 mg/mL, 33.3 mcg por unidad).
Cantidades tal como se reportan, con la medida en jeringa o pulsaciones para el vial indicado. No es una recomendación.
Periodo
Cantidad por toma
Unidades U-100
Volumen
Semanas 1-4
250 mcg
7.5
0.08 mL
Semanas 5-8
500 mcg
15
0.15 mL
Semanas 9-12
1 mg
30
0.3 mL
Semanas 13-16
1.7 mg
51
0.51 mL
Semana 17 en adelante
2.4 mg
72
0.72 mL
Material mínimo, calculado con las cantidades de arriba. Añada un margen por pérdidas.
Material
12 semanas
24 semanas
Inyecciones
12
24
Péptido total
7 mg
33 mg
Viales de semaglutida (10 mg)
1
4
Agua bacteriostática
3 mL
12 mL
Frascos de agua (10 mL)
1
2
Jeringas de insulina U-100
12
24
Toallitas de alcohol (cajas de 100)
24 (1)
48 (1)
04
Dosis de semaglutida usadas en estudios
La dosis que cada estudio publicado dio a sus participantes, copiada del artículo. No son instrucciones de dosificación; las dosis en animales no se convierten directamente a personas. Los enlaces llevan a la ficha del estudio en inglés.
De un vistazo: 15 estudios reportan una dosis (15 en personas).
Dosis usadas en estudios en personas
Wilding JPH 2021: 2.4 mg una vez por semana, alcanzados con un aumento gradual (Subcutánea, una vez por semana; 68 semanas)
Frías JP 2021: Tirzepatida 5 mg, 10 mg o 15 mg una vez por semana frente a semaglutida 1 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 40 semanas)
Aronne LJ 2025: Dosis máxima tolerada de tirzepatida (10 mg o 15 mg) frente a semaglutida (1.7 mg o 2.4 mg) una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 72 semanas)
Sorli C 2017: 0.5 mg o 1.0 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 30 semanas)
Marso SP 2016: 0.5 mg o 1.0 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 104 semanas)
Davies M 2021: 2.4 mg o 1.0 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 68 semanas)
Rubino D 2021: 2.4 mg una vez por semana, alcanzados durante una fase de preinclusión de 20 semanas (Subcutánea, una vez por semana; Fase de preinclusión de 20 semanas, luego 48 semanas de fase aleatorizada)
Wilding JPH 2022: 2.4 mg una vez por semana durante 68 semanas, luego sin tratamiento (Subcutánea, una vez por semana (luego suspendida); 68 semanas con tratamiento más 52 semanas sin tratamiento)
Lincoff AM 2023: 2.4 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; Seguimiento medio de 39.8 meses)
Perkovic V 2024: 1.0 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; Mediana de seguimiento de 3.4 años (detenido antes de tiempo por beneficio))
Sanyal AJ 2025: 2.4 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; Análisis intermedio a las 72 semanas de un ensayo previsto de 240 semanas)
Todos los estudios
Dosis tal como las reporta cada estudio. No es una recomendación.
Dosis no indicada en el resumen; consulte el artículo
—
05
La evidencia de un vistazo
Qué se ha estudiado, según el tipo de evidencia. Un resultado en animales o en células es un motivo para estudiar algo en personas, no una prueba de que funcione en personas.
En personas
Resumido
Peso
STEP 1: adultos con obesidad o sobrepeso y sin diabetes perdieron en promedio un 14.9% del peso corporal en 68 semanas con 2.4 mg semanales, frente a un 2.4% con placebo (Wilding 2021).
STEP 2: en adultos con obesidad y diabetes tipo 2, la pérdida de peso fue menor: 9.6% frente a 3.4% con placebo (Davies 2021).
STEP 4: después de 20 semanas con el fármaco, las personas que pasaron a placebo recuperaron un 6.9% de su peso en las 48 semanas siguientes, mientras que las que continuaron perdieron un 7.9% adicional (Rubino 2021).
Después de suspenderla: un año después de terminar STEP 1, los participantes habían recuperado cerca de dos tercios del peso perdido, y la mayoría de los marcadores cardíacos y metabólicos volvieron hacia sus valores iniciales (Wilding 2022).
Frente a tirzepatida: en un ensayo comparativo directo en adultos con obesidad, la pérdida de peso a las 72 semanas fue de 13.7% con semaglutida frente a 20.2% con tirzepatida (Aronne 2025).
Diabetes tipo 2, corazón y riñones
Azúcar en sangre: en personas en una etapa temprana de la diabetes tipo 2, la HbA1c bajó alrededor de 1.5% a las 30 semanas frente a casi ningún cambio con placebo (Sorli 2017).
SUSTAIN-6: en personas con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular, el infarto, el accidente cerebrovascular o la muerte cardiovascular ocurrieron en el 6.6% frente al 8.9% con placebo en dos años, pero las complicaciones oculares de la diabetes fueron más frecuentes (Marso 2016).
PIONEER 6: la tableta oral no mostró un exceso de riesgo cardiovascular en comparación con placebo (Husain 2019).
SELECT: en 17,604 adultos con obesidad y enfermedad cardíaca o vascular previa pero sin diabetes, los eventos cardiovasculares mayores bajaron de 8.0% a 6.5% en un promedio de 3.3 años (Lincoff 2023).
FLOW: en personas con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica, los eventos renales graves y las muertes cardiovasculares fueron un 24% menos frecuentes (Perkovic 2024).
Hígado
ESSENCE: en personas con la forma inflamatoria del hígado graso (MASH) y fibrosis moderada o avanzada, las biopsias hepáticas a las 72 semanas mejoraron con más frecuencia con semaglutida que con placebo (Sanyal 2025). Los resultados a más largo plazo todavía se están midiendo.
Conclusión: la evidencia sobre la semaglutida es sólida según los criterios de este sitio. Varios ensayos grandes y doble ciego muestran menor peso corporal y menor azúcar en sangre, y los ensayos de resultados muestran menos eventos cardiovasculares y renales en grupos específicos de alto riesgo. Hay dos salvedades en todo momento: casi todos los ensayos fueron financiados por el fabricante, y los beneficios dependen de continuar el fármaco, ya que el peso y los marcadores metabólicos vuelven hacia sus valores iniciales después de suspenderlo.
En animales
Nada aún
Todavía no hay resumen en nuestra biblioteca. Solo publicamos uno después de cotejarlo con los artículos originales.
En células (in vitro)
Nada aún
Todavía no hay resumen en nuestra biblioteca. Solo publicamos uno después de cotejarlo con los artículos originales.
06
Reconstitución
Cómo cambia la concentración según el líquido que se añade. Una jeringa de insulina U-100 contiene 1 mL en 100 unidades, así que cada unidad es 0.01 mL. Guía paso a paso.
Paso a paso
Lávese las manos y trabaje sobre una superficie limpia y despejada. Si el vial estaba en la refrigeradora, deje que llegue a temperatura ambiente para que el tapón se perfore con más facilidad.
Limpie el tapón de goma del vial de péptido y el del agua bacteriostática con una toallita de alcohol nueva, y deje que se sequen al aire.
Cargue el volumen elegido de agua bacteriostática en una jeringa estéril. Con 2 mL, un vial de 5 mg queda a 2,500 mcg/mL, o 25 mcg por unidad U-100.
Introduzca la aguja por el tapón y deje que el agua baje despacio por la pared interior del vial, sin echarla directamente sobre el polvo.
Gire o haga rodar el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva. No lo agite: la espuma puede dañar algunos péptidos.
Mire la solución a contraluz. Debe verse transparente; si está turbia o tiene partículas, algo falla en el vial o en el agua.
Anote en la etiqueta la fecha y el volumen de agua. Todos los cálculos de unidades posteriores dependen de ese volumen.
Guarde el vial de semaglutida reconstituido en la refrigeradora, protegido de la luz.
Concentración según el volumen
Concentración después de añadir el líquido, y cuánto péptido contiene cada unidad U-100 (0.01 mL).
Vial
Líquido añadido
Concentración
Por unidad
5 mg
1 mL
5,000 mcg/mL
50 mcg
5 mg
2 mL
2,500 mcg/mL
25 mcg
5 mg
3 mL
1,667 mcg/mL
16.7 mcg
10 mg
1 mL
10,000 mcg/mL
100 mcg
10 mg
2 mL
5,000 mcg/mL
50 mcg
10 mg
3 mL
3,333 mcg/mL
33.3 mcg
Calculadora de reconstitución
Solo aritmética. Supone que el vial contiene exactamente lo que dice la etiqueta.
Concentración
2,500 mcg/mL
Por unidad U-100
25 mcg
Volumen para su cantidad
—
07
Medir con una jeringa U-100
Lo que contiene cada marca de una jeringa de insulina una vez mezclado el vial. Es aritmética, no una dosis.
Lectura de una jeringa U-100: cuánto péptido contiene cada marca en un vial de 5 mg mezclado con 2 mL. No es una dosis.
Marca de la jeringa
Volumen
Péptido en ese volumen
5 unidades
0.05 mL
125 mcg
10 unidades
0.1 mL
250 mcg
20 unidades
0.2 mL
500 mcg
25 unidades
0.25 mL
625 mcg
50 unidades
0.5 mL
1.25 mg
100 unidades
1 mL
2.5 mg
Una jeringa de insulina U-100 contiene 1 mL en 100 unidades, así que cada unidad es 0.01 mL. Las marcas miden volumen, no péptido.
Hay jeringas de 0.3 mL (30 unidades), 0.5 mL (50 unidades) y 1 mL (100 unidades). Las pequeñas tienen marcas más finas y se leen mejor con volúmenes pequeños.
Lea el volumen en el borde superior del sello de goma del émbolo, a la altura de los ojos.
Saque las burbujas de aire con unos golpecitos antes de leer: una burbuja ocupa volumen y falsea la lectura.
Use una jeringa y una aguja estériles nuevas cada vez, y deséchelas en un contenedor para objetos punzantes.
08
Material
Lo que hace falta para reconstituir y medir un vial.
El vial de péptido, con el certificado de análisis (COA) de ese lote. Vea cómo leer un COA (en inglés).
Agua bacteriostática (agua con alcohol bencílico al 0.9%), que evita que crezcan bacterias en un vial de varios usos. El agua estéril no lleva conservante.
Jeringas estériles para añadir el agua y jeringas de insulina U-100 para medir.
Toallitas de alcohol para los tapones.
Un contenedor para objetos punzantes para las agujas usadas.
Una etiqueta o un marcador para anotar en el vial la fecha y el volumen de agua.
09
Efectos secundarios, seguridad y estado legal
Los efectos adversos más comunes en los ensayos fueron gastrointestinales: náuseas, diarrea, vómitos y estreñimiento, en su mayoría leves a moderados y más frecuentes mientras se aumenta la dosis. En STEP 2, el 63.5% con la dosis de 2.4 mg reportó eventos gastrointestinales frente al 34.3% con placebo (Davies 2021), y en SELECT el 16.6% dejó el fármaco por efectos adversos frente al 8.2% con placebo (Lincoff 2023). Otros riesgos conocidos o sospechados:
Vesícula biliar: los ensayos de los fármacos GLP-1 como clase muestran más cálculos biliares e inflamación de la vesícula, sobre todo con las dosis más altas usadas para la pérdida de peso (He 2022).
Pancreatitis y problemas intestinales: un estudio de una base de datos de reclamaciones de seguros de EE. UU. asoció los fármacos GLP-1 usados para la pérdida de peso con mayores riesgos de pancreatitis, obstrucción intestinal y gastroparesia que otro fármaco para bajar de peso, aunque estos eventos fueron raros (Sodhi 2023).
Tumores de células C de la tiroides: la ficha técnica de EE. UU. lleva una advertencia de recuadro porque la semaglutida causó tumores de células C de la tiroides en roedores. No está claro si esto ocurre en personas: un estudio de una base de datos francesa encontró más cáncer de tiroides después de 1 a 3 años de uso de fármacos GLP-1 (Bezin 2023), mientras que una cohorte escandinava más grande no lo encontró (Pasternak 2024).
Enfermedad ocular diabética: en SUSTAIN-6, las complicaciones de la retinopatía diabética fueron más frecuentes con semaglutida que con placebo (Marso 2016).
Nervio óptico (NAION): en junio de 2025, el comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos concluyó que la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una causa de pérdida súbita de la visión, es un efecto adverso muy raro de la semaglutida (hasta 1 de cada 10,000 personas).
Recuperación del peso: suspender el fármaco suele ir seguido de la recuperación de gran parte del peso perdido (Wilding 2022).
Calidad del producto: la semaglutida magistral y la "de investigación" no son los productos aprobados. La FDA no ha comprobado su identidad, concentración, pureza ni esterilidad, y algunas se venden como formas de sal distintas que nunca se probaron en los ensayos anteriores.
FDA
Aprobada por la FDA como medicamento de venta con receta (Ozempic y Rybelsus para la diabetes tipo 2, Wegovy para el control crónico del peso).
Comprobado el
26 oct 2026
10
Conservación de la semaglutida
Antes de mezclar
El péptido liofilizado es la forma más estable. Se suele guardar en la refrigeradora, o congelado si es para mucho tiempo, cerrado y protegido de la luz.
El calor, la humedad y la luz aceleran su degradación. Mantenga el vial en su caja y no lo deje en un carro ni junto a una ventana.
Después de mezclar
Mantenga el vial reconstituido en la refrigeradora y protegido de la luz. No lo vuelva a congelar: congelar y descongelar una solución puede degradar el péptido.
Cuánto dura un vial mezclado depende del péptido y del diluyente, y para la mayoría de los péptidos de investigación no hay datos de estabilidad publicados. Siga las indicaciones del proveedor y deseche cualquier vial que se ponga turbio.
Perfore el tapón el menor número de veces posible, y siempre con una aguja estéril nueva después de limpiarlo con alcohol.
Anote el volumen de agua en la etiqueta (por ejemplo "2 mL"). Sin ese dato, los cálculos de unidades no se pueden comprobar después.
11
Preguntas sobre la semaglutida
¿Cuál es el estado de la semaglutida ante la FDA?
Aprobada por la FDA como medicamento de venta con receta (Ozempic y Rybelsus para la diabetes tipo 2, Wegovy para el control crónico del peso).
¿Cuál es la dosis aprobada de semaglutida?
La etiqueta de la FDA de cada medicamento aprobado fija su pauta; la sección 02 la muestra con su fuente. Se aplica al medicamento con receta usado como se receta, no a los productos de investigación.
¿Qué dosis de semaglutida se han estudiado?
Nuestra biblioteca tiene 16 estudios sobre la semaglutida. Las dosis que usó cada uno están en la sección 04, junto al estudio. No son instrucciones de dosificación.
¿Qué cantidad de semaglutida hay en cada unidad de la jeringa?
Depende de cuánto líquido se añada al vial. Para un vial de 5 mg con 2 mL, cada unidad U-100 contiene 25 mcg. La tabla de reconstitución y la calculadora hacen la cuenta para otros volúmenes.
¿Qué pasa con el peso después de suspender la semaglutida?
En la extensión de STEP 1, las personas recuperaron cerca de dos tercios del peso que habían perdido en el año siguiente a la suspensión, y la mayoría de las mejoras en la presión arterial, el azúcar en sangre y las grasas en sangre se desvanecieron. En STEP 4, las personas que pasaron a placebo recuperaron peso, mientras que las que continuaron siguieron perdiendo.
¿La semaglutida de investigación o magistral es lo mismo que Ozempic o Wegovy?
No. Ozempic, Wegovy y Rybelsus son productos aprobados por la FDA y fabricados bajo una producción regulada. Las versiones magistrales y las llamadas de investigación no han sido revisadas por la FDA, y su contenido, dosis y esterilidad pueden ser distintos. Los resultados de los ensayos de esta página se aplican a los productos aprobados.
¿La semaglutida causa cáncer de tiroides?
Causó tumores de células C de la tiroides en roedores, y por eso la ficha técnica de EE. UU. lleva una advertencia de recuadro. Los datos en humanos son mixtos: un estudio de una base de datos francesa encontró un riesgo mayor con los fármacos GLP-1 como clase, mientras que un estudio escandinavo más grande no lo encontró. Los datos en humanos a largo plazo todavía son limitados.
¿La tableta es lo mismo que la inyección?
Es la misma molécula, pero la tableta (Rybelsus) es una forma de una vez al día diseñada para absorberse en el estómago. Tiene sus propios ensayos, incluido un ensayo de seguridad cardiovascular, PIONEER 6, que no encontró un exceso de riesgo en comparación con placebo.
¿Cuánta agua bacteriostática lleva un vial de semaglutida de 5 mg?
No hay un único volumen correcto: solo cambia la concentración. Para un vial de 5 mg, 1 mL dan 5,000 mcg/mL, 2 mL dan 2,500 mcg/mL, 3 mL dan 1,667 mcg/mL. Con más agua es más fácil medir cantidades pequeñas; con menos, los volúmenes quedan pequeños. Sea cual sea el volumen, anótelo en la etiqueta.
¿Qué significa una unidad en una jeringa de insulina?
En una jeringa U-100, 100 unidades = 1 mL, así que una unidad es 0.01 mL. Cuánto péptido contiene depende de la concentración del vial, que a su vez depende de cuánta agua se añadió.
¿Se pueden convertir a personas las dosis de los estudios de semaglutida en animales?
No. Las dosis en animales se expresan por kilogramo y para otra especie, y escalarlas a personas no es fiable. Por eso Upzo muestra cada dosis junto a su estudio, sin convertirla.
¿Cómo se conserva la semaglutida?
Los viales liofilizados sin abrir se suelen guardar en la refrigeradora y protegidos de la luz. Una vez mezclado, mantenga el vial en la refrigeradora y siga las indicaciones del proveedor sobre cuánto dura.
12
Referencias
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Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al. New England Journal of Medicine. 2021;385:503-515. doi:10.1056/NEJMoa2107519
Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity. Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, et al. New England Journal of Medicine. 2025;393:26-36. doi:10.1056/NEJMoa2416394
Efficacy and safety of once-weekly semaglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 1): a double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel-group, multinational, multicentre phase 3a trial. Sorli C, Harashima SI, Tsoukas GM, et al. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2017;5:251-260. doi:10.1016/S2213-8587(17)30013-X
Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. New England Journal of Medicine. 2016;375:1834-1844. doi:10.1056/NEJMoa1607141
Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes. Husain M, Birkenfeld AL, Donsmark M, et al. New England Journal of Medicine. 2019;381:841-851. doi:10.1056/NEJMoa1901118
Semaglutide 2·4 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2): a randomised, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, phase 3 trial. Davies M, Færch L, Jeppesen OK, et al. The Lancet. 2021;397:971-984. doi:10.1016/S0140-6736(21)00213-0
Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance in Adults With Overweight or Obesity: The STEP 4 Randomized Clinical Trial. Rubino D, Abrahamsson N, Davies M, et al. JAMA. 2021;325:1414-1425. doi:10.1001/jama.2021.3224
Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension. Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2022;24:1553-1564. doi:10.1111/dom.14725
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Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes. Perkovic V, Tuttle KR, Rossing P, et al. New England Journal of Medicine. 2024;391:109-121. doi:10.1056/NEJMoa2403347
Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis. Sanyal AJ, Newsome PN, Kliers I, et al. New England Journal of Medicine. 2025;392:2089-2099. doi:10.1056/NEJMoa2413258
Association of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Use With Risk of Gallbladder and Biliary Diseases: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Clinical Trials. He L, Wang J, Ping F, et al. JAMA Internal Medicine. 2022;182:513-519. doi:10.1001/jamainternmed.2022.0338
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Solo para investigación y educación. No es consejo médico. Muchos de los péptidos de este sitio no están aprobados por la FDA para uso en personas. Las dosis que se muestran son las que usaron los estudios publicados y no son una recomendación. Consulte a un profesional de la salud con licencia antes de usar cualquiera de ellos. Aviso completo (en inglés).