Protocolo de Epitalón (vial de 10 mg)

1. Cargue 2 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
2. Inyéctela despacio por la pared interior del vial, no sobre el polvo, para que no haga espuma.
3. Gire o ruede el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva. No lo agite.
4. Etiquételo con la fecha y el volumen de agua, y guárdelo en la refrigeradora a 2-8 °C, protegido de la luz.

• Reconstituir: añada 2 mL de agua bacteriostática para una solución de 5 mg/mL.
• Cantidades de la tabla: 5 mg por toma, por inyección subcutánea, una vez al día.
• Medir fácil: a 5 mg/mL, una unidad (0.01 mL) de una jeringa de insulina U-100 contiene unos 50 mcg.
• Conservación: liofilizado, cerrado, en frío y sin luz (congelado si es para mucho tiempo). Ya mezclado, en la refrigeradora a 2-8 °C y sin congelar y descongelar.

Epitalón es un péptido sintético de cuatro aminoácidos (Ala-Glu-Asp-Gly) diseñado a partir de un extracto de glándula pineal y estudiado sobre todo por un grupo de investigación ruso por sus efectos relacionados con el envejecimiento. Su evidencia proviene principalmente de células y animales, y no está aprobado por la FDA.

• Cálculo principal: 10 mg llevados a 2 mL dan 5 mg/mL.
• Cantidades mostradas: 5 mg por toma. Reportado en la comunidad de investigación. No se ha probado como pauta en ensayos en personas.
• Vía y frecuencia: inyección subcutánea, una vez al día.
• Techo de la evidencia: 3 de los 9 estudios con dosis de nuestra biblioteca se hicieron en personas.
• Estado regulatorio: No está aprobado por la FDA para ningún uso. Estaba en la Categoría 2 de la lista de sustancias a granel para preparación magistral de la FDA (posibles riesgos de seguridad importantes); la actualización de la FDA de abril de 2026 indica que su nominación fue retirada, lo cual no es una aprobación.

Un vial de 10 mg contiene 10,000 mcg de epitalón. Con 2 mL queda a 5 mg/mL, así que una unidad U-100 (0.01 mL) contiene 50 mcg. Para saber las unidades de una cantidad, divídala entre 50 mcg. Las unidades son una marca de volumen en la jeringa, no una medida de potencia.

• 5 mg: 1 mL, o 100 unidades U-100.

Cuánto rinde el vial: 2 tomas completas de 5 mg por vial, sin contar pérdidas.

Si se usa otro volumen de agua, cambian todas las unidades: vuelva a calcular con la calculadora de arriba.

Los reportes en humanos que pudimos verificar provienen todos del grupo de Khavinson y dan pocos detalles metodológicos en sus resúmenes:

• Retinitis pigmentosa: los autores reportaron un efecto clínico positivo en el 90% de los pacientes con enfermedad degenerativa de la retina, sin número de pacientes ni detalles del control en el resumen (Khavinson 2002).
• Melatonina: en personas mayores con baja función pineal, el epitalón y la epitalamina se acompañaron de una melatonina nocturna más alta; el artículo está en ruso (Korkushko 2007).
• Mortalidad en personas mayores: un estudio a largo plazo de 266 personas mayores reportó tasas de mortalidad más bajas, pero usó los extractos epitalamina y timalina, no epitalón (Khavinson 2003).

Veredicto: no hay evidencia confiable en humanos de que el epitalón frene el envejecimiento o mejore algún resultado de salud. Los reportes disponibles son pequeños, provienen del grupo que lo desarrolló y no se han replicado de forma independiente.

Todas las dosis de estudios, también en animales y células, están en la tabla de dosis de epitalón.

Los efectos secundarios y la seguridad en personas se desconocen: no hay ensayos controlados modernos y faltan datos sobre cómo lo procesa el cuerpo (Jain 2026). En su revisión de preparación magistral, la FDA dijo que el epitalón preparado de forma magistral puede conllevar un riesgo de reacciones inmunitarias y problemas de impurezas, y que no había identificado información de seguridad para la vía propuesta.

• Calidad del producto: el epitalón que se vende en línea no es verificado por ningún regulador en cuanto a identidad, pureza, dosis o esterilidad. Un reporte de 2015 del Instituto Científico de Salud Pública de Bélgica identificó epitalón en dos preparaciones farmacéuticas ilegales.
• Telómeros y cáncer: alargar los telómeros permite que las células sigan dividiéndose, que es también la forma en que las células de cáncer se vuelven inmortales. El epitalón alargó los telómeros en líneas celulares de cáncer de mama (Al-Dulaimi 2025), aunque un estudio en ratones encontró menos leucemias (Anisimov 2003). El efecto a largo plazo en personas se desconoce.
• Evidencia de un solo grupo: la mayoría de los datos provienen de quienes lo desarrollaron, así que los beneficios y la seguridad no se han verificado de forma independiente.
• Riesgos de la inyección: cualquier producto inyectado que no sea estéril puede causar infección o abscesos.

• FDA: No está aprobado por la FDA para ningún uso. Estaba en la Categoría 2 de la lista de sustancias a granel para preparación magistral de la FDA (posibles riesgos de seguridad importantes); la actualización de la FDA de abril de 2026 indica que su nominación fue retirada, lo cual no es una aprobación.
• Límites de la evidencia: que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura. Las dosis en animales no se convierten a personas, y los productos de investigación no se fabrican ni se controlan para uso en personas.
• Estado comprobado el: 26 oct 2026.