TB-500 es un péptido sintético de siete aminoácidos copiado de la región de unión a actina de la timosina beta-4, una proteína natural que interviene en el movimiento y la reparación de las células. Casi toda la investigación que se cita para él se hizo con la proteína timosina beta-4 completa, no con TB-500, y no está aprobado por la FDA.
No aprobado por la FDA
Prohibido por la AMA (WADA)
Ensayos en personas
También conocido como Thymosin beta-4 fragment, Ac-LKKTETQ, Acetylated thymosin beta-4 (17-23)
La timosina beta-4 (Tβ4) es una proteína natural de 43 aminoácidos presente en la mayoría de las células humanas. Debe su nombre al timo porque se secuenció por primera vez a partir de tejido de timo bovino en 1981, en el grupo de Allan Goldstein. Su función más conocida es unirse a la actina, la proteína que permite a las células cambiar de forma y moverse. TB-500 no es la proteína completa: los químicos antidopaje que analizaron un producto vendido como TB-500 encontraron un fragmento de siete aminoácidos de ella, LKKTETQ (posiciones 17 a 23), con un grupo acetilo añadido en un extremo (Esposito 2012). TB-500 apareció primero como preparado veterinario, y los laboratorios de carreras de caballos desarrollaron pruebas para detectarlo (Ho 2012).
Esto importa porque la mayor parte de lo que se dice sobre TB-500 en internet viene de estudios de la proteína Tβ4 completa. La Tβ4 completa ha pasado por ensayos tempranos en humanos como gotas para los ojos, un gel para la piel y un producto intravenoso (Ruff 2010; Sosne 2015). Ninguno de estos productos ha sido aprobado. El fragmento TB-500 en sí nunca se ha probado en un estudio publicado en humanos que hayamos podido encontrar.
El trabajo sobre el fragmento se limita a un estudio de heridas en ratones que lo comparó con la Tβ4 completa (Philp 2003), un estudio de tendón en ratas (Biçer 2026) y estudios de control antidopaje sobre cómo lo descompone el cuerpo (Rahaman 2024). En esta página, cada hallazgo indica si viene de la Tβ4 completa o del fragmento.
Tipo: fragmento sintético de siete aminoácidos (Ac-LKKTETQ) de la proteína de 43 aminoácidos timosina beta-4.
Estudiado para: reparación de heridas, tendones y reparación cardíaca (sobre todo como Tβ4 completa); ojo seco y úlceras de la piel (solo Tβ4 completa).
Evidencia más sólida: para TB-500 en sí, unos pocos estudios en animales y en células. Solo hay ensayos pequeños en humanos con la Tβ4 completa.
Situación legal: no está aprobado como medicamento en EE. UU.; prohibido en el deporte por la WADA.
02
Protocolos de TB-500 y material
Pautas reportadas para este péptido, con la medida en jeringa de cada paso y el material que necesita cada una. Que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura, y nada de esto es consejo médico.
Gradual, una vez al día
Inyección subcutánea, una vez al día
Reportado por la comunidad
Reportado en la comunidad de investigación. No se ha probado como pauta en ensayos en personas. Calculado con un vial de 10 mg + 3 mL de agua bacteriostática (3.33 mg/mL, 33.3 mcg por unidad).
Cantidades tal como se reportan, con la medida en jeringa o pulsaciones para el vial indicado. No es una recomendación.
Periodo
Cantidad por toma
Unidades U-100
Volumen
Semanas 1-2
500 mcg
15
0.15 mL
Semanas 3-4
600 mcg
18
0.18 mL
Semanas 5-8
750 mcg
22.5
0.22 mL
Semana 9 en adelante
1 mg
30
0.3 mL
Material mínimo, calculado con las cantidades de arriba. Añada un margen por pérdidas.
Material
8 semanas
12 semanas
16 semanas
Inyecciones
56
84
112
Péptido total
36.4 mg
64.4 mg
92.4 mg
Viales de TB-500 (10 mg)
4
7
10
Agua bacteriostática
12 mL
21 mL
30 mL
Frascos de agua (10 mL)
2
3
3
Jeringas de insulina U-100
56
84
112
Toallitas de alcohol (cajas de 100)
112 (2)
168 (2)
224 (3)
03
Dosis de TB-500 usadas en estudios
La dosis que cada estudio publicado dio a sus participantes, copiada del artículo. No son instrucciones de dosificación; las dosis en animales no se convierten directamente a personas. Los enlaces llevan a la ficha del estudio en inglés.
De un vistazo: 12 estudios reportan una dosis (5 en personas, 7 en animales).
Dosis usadas en estudios en personas
Ruff D 2010: Timosina beta-4 sintética completa (no TB-500): 42, 140, 420 o 1260 mg, una vez y luego a diario (Intravenosa; Dosis única, luego 14 días de dosis diarias)
Wang X 2021: Timosina beta-4 completa recombinante (NL005, no TB-500): dosis únicas de 0.05 a 25.0 µg/kg; dosis múltiples de 0.5, 2.0 o 5.0 µg/kg al día (Intravenosa; Dosis única o 10 días, con 28 días de seguimiento)
Guarnera G 2010: Timosina beta-4 completa (no TB-500) en concentraciones crecientes; el resumen señala 0.03% como la más prometedora. Las otras concentraciones no se indican en el resumen; consulte el artículo (Tópica)
Sosne G 2015: RGN-259 (timosina beta-4 completa, no TB-500) 0.1%, 6 veces al día (Gotas oftálmicas; 28 días, más 28 días de seguimiento)
Sosne G 2015: RGN-259 (timosina beta-4 completa, no TB-500) 0.1%; frecuencia no indicada en el resumen (Gotas oftálmicas; 28 días)
Todos los estudios
Dosis tal como las reporta cada estudio. No es una recomendación.
Timosina beta-4 completa (no TB-500) en concentraciones crecientes; el resumen señala 0.03% como la más prometedora. Las otras concentraciones no se indican en el resumen; consulte el artículo
Dosis no indicada en el resumen; consulte el artículo
Hasta 7 días
04
La evidencia de un vistazo
Qué se ha estudiado, según el tipo de evidencia. Un resultado en animales o en células es un motivo para estudiar algo en personas, no una prueba de que funcione en personas.
En personas
Resumido
No pudimos encontrar ningún estudio publicado en humanos con TB-500 (el fragmento). Los datos en humanos que siguen son todos de la proteína timosina beta-4 completa, y no se puede suponer que se apliquen a TB-500:
Seguridad intravenosa (Tβ4 completa): 40 voluntarios sanos en cuatro grupos de dosis recibieron Tβ4 sintética o placebo, primero como dosis única y luego a diario durante 14 días. Los efectos adversos fueron poco frecuentes y leves o moderados, sin eventos graves (Ruff 2010). Un ensayo de fase 1 chino con una versión recombinante informó una tolerabilidad similar en adultos sanos (Wang 2021).
Ojo seco (gotas de Tβ4 completa, RGN-259): en un ensayo aleatorizado de nueve pacientes, el grupo de Tβ4 tuvo menos molestias y menos tinción corneal que el grupo del vehículo (Sosne 2015). En un ensayo mayor de 72 personas no se alcanzó ninguno de los dos criterios de valoración principales, aunque algunas medidas secundarias mejoraron (Sosne and Ousler 2015).
Úlceras venosas de pierna (gel de Tβ4 completa): un ensayo de fase 2 en 73 pacientes encontró que el gel se toleró más o menos igual que el placebo; los autores sugirieron que una concentración podría acelerar la cicatrización, pero el resumen no da una comparación clara con el placebo (Guarnera 2010).
Veredicto: para TB-500 en sí no hay evidencia en humanos de beneficio ni de seguridad. Para la Tβ4 completa, ensayos tempranos pequeños sugieren que se toleró a corto plazo, con señales mixtas de beneficio en el ojo y la piel. Un fragmento corto es una molécula distinta, y los resultados de la proteína completa no deberían trasladarse a él.
En animales
Resumido
Heridas de la piel (Tβ4 completa y el fragmento)
La Tβ4 completa, aplicada sobre la piel o inyectada, fue seguida de un cierre más rápido de las heridas, más colágeno y más vasos sanguíneos nuevos en ratas (Malinda 1999). En un estudio posterior del mismo grupo de los NIH, la Tβ4 completa ayudó a la reparación de heridas en ratones diabéticos y muy viejos, y el fragmento de siete aminoácidos LKKTETQ dio resultados comparables en los ratones viejos (Philp 2003). Esa es la principal evidencia publicada de que el fragmento en sí podría compartir algunos efectos de la proteína de origen, y viene de un solo laboratorio.
Tendón (TB-500)
En 32 ratas con el tendón de Aquiles cortado y reparado, las inyecciones de TB-500 durante cuatro semanas fueron seguidas de un tendón más resistente en las pruebas mecánicas y mejores puntuaciones del tejido que en las ratas sin tratamiento. Combinarlo con BPC-157 no añadió nada (Biçer 2026). Los autores calificaron el estudio de exploratorio, y no se ha repetido.
Corazón (Tβ4 completa)
En ratones con una arteria coronaria bloqueada, la Tβ4 completa fue seguida de una mejor supervivencia de las células del músculo cardíaco y una mejor función del corazón (Bock-Marquette 2004). Este trabajo llevó a los ensayos de seguridad intravenosa en humanos descritos arriba. No se ha probado con el fragmento TB-500.
Cómo procesa el cuerpo TB-500
En ratas, TB-500 se descompuso rápidamente en fragmentos más cortos; el principal en la orina fue Ac-LK, y un fragmento llamado Ac-LKK todavía podía detectarse hasta 72 horas después. En pruebas con células, solo uno de los metabolitos (Ac-LKKTE), y no TB-500 en sí, aceleró el cierre de las heridas (Rahaman 2024). En caballos, el fragmento y sus metabolitos podían detectarse en sangre y orina después de una sola dosis (Ho 2012).
En células (in vitro)
Resumido
La Tβ4 completa hizo que las células de la piel (queratinocitos) migraran más rápido en una cámara de laboratorio (Malinda 1999) y ayudó a sobrevivir a las células del músculo cardíaco en cultivo (Bock-Marquette 2004). Para el fragmento, un laboratorio coreano de control antidopaje encontró que TB-500 no dañó a los fibroblastos en cultivo, pero tampoco aceleró por sí solo el cierre de las heridas (Rahaman 2024).
05
Cómo podría actuar TB-500
Mecanismos propuestos a partir de estudios en células y en animales. Un mecanismo plausible no es evidencia de un efecto en personas.
No está establecido cómo podría actuar TB-500. Las vías propuestas vienen sobre todo de la Tβ4 completa, así que se indica la molécula en cada una:
Unión a actina (región del fragmento): LKKTETQ es la parte de la Tβ4 descrita como su sitio de unión a actina, la región que copia el fragmento (Ho 2012; Philp 2003).
Supervivencia celular a través de ILK y Akt (Tβ4 completa): en células del corazón, la Tβ4 formó un complejo con la enzima ILK y activó la señal de supervivencia Akt (Bock-Marquette 2004).
Migración celular y vasos sanguíneos nuevos (Tβ4 completa): la Tβ4 hizo migrar a los queratinocitos y se asoció con más vasos nuevos en heridas de ratas (Malinda 1999).
Actividad de los metabolitos (fragmento): un estudio sugiere que parte de la actividad de cicatrización observada en células podría venir de un metabolito, Ac-LKKTE, y no de TB-500 en sí (Rahaman 2024).
06
Reconstitución
Cómo cambia la concentración según el líquido que se añade. Una jeringa de insulina U-100 contiene 1 mL en 100 unidades, así que cada unidad es 0.01 mL. Guía paso a paso.
Paso a paso
Lávese las manos y trabaje sobre una superficie limpia y despejada. Si el vial estaba en la refrigeradora, deje que llegue a temperatura ambiente para que el tapón se perfore con más facilidad.
Limpie el tapón de goma del vial de péptido y el del agua bacteriostática con una toallita de alcohol nueva, y deje que se sequen al aire.
Cargue el volumen elegido de agua bacteriostática en una jeringa estéril. Con 2 mL, un vial de 10 mg queda a 5,000 mcg/mL, o 50 mcg por unidad U-100.
Introduzca la aguja por el tapón y deje que el agua baje despacio por la pared interior del vial, sin echarla directamente sobre el polvo.
Gire o haga rodar el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva. No lo agite: la espuma puede dañar algunos péptidos.
Mire la solución a contraluz. Debe verse transparente; si está turbia o tiene partículas, algo falla en el vial o en el agua.
Anote en la etiqueta la fecha y el volumen de agua. Todos los cálculos de unidades posteriores dependen de ese volumen.
Guarde el vial de TB-500 reconstituido en la refrigeradora, protegido de la luz.
Concentración según el volumen
Un vial de 10 mg: concentración después de añadir el líquido, y cuánto péptido contiene cada unidad U-100 (0.01 mL).
Solo aritmética. Supone que el vial contiene exactamente lo que dice la etiqueta.
Concentración
5,000 mcg/mL
Por unidad U-100
50 mcg
Volumen para su cantidad
—
07
Medir con una jeringa U-100
Lo que contiene cada marca de una jeringa de insulina una vez mezclado el vial. Es aritmética, no una dosis.
Lectura de una jeringa U-100: cuánto péptido contiene cada marca en un vial de 10 mg mezclado con 2 mL. No es una dosis.
Marca de la jeringa
Volumen
Péptido en ese volumen
5 unidades
0.05 mL
250 mcg
10 unidades
0.1 mL
500 mcg
20 unidades
0.2 mL
1 mg
25 unidades
0.25 mL
1.25 mg
50 unidades
0.5 mL
2.5 mg
100 unidades
1 mL
5 mg
Una jeringa de insulina U-100 contiene 1 mL en 100 unidades, así que cada unidad es 0.01 mL. Las marcas miden volumen, no péptido.
Hay jeringas de 0.3 mL (30 unidades), 0.5 mL (50 unidades) y 1 mL (100 unidades). Las pequeñas tienen marcas más finas y se leen mejor con volúmenes pequeños.
Lea el volumen en el borde superior del sello de goma del émbolo, a la altura de los ojos.
Saque las burbujas de aire con unos golpecitos antes de leer: una burbuja ocupa volumen y falsea la lectura.
Use una jeringa y una aguja estériles nuevas cada vez, y deséchelas en un contenedor para objetos punzantes.
08
Material
Lo que hace falta para reconstituir y medir un vial.
El vial de péptido, con el certificado de análisis (COA) de ese lote. Vea cómo leer un COA (en inglés).
Agua bacteriostática (agua con alcohol bencílico al 0.9%), que evita que crezcan bacterias en un vial de varios usos. El agua estéril no lleva conservante.
Jeringas estériles para añadir el agua y jeringas de insulina U-100 para medir.
Toallitas de alcohol para los tapones.
Un contenedor para objetos punzantes para las agujas usadas.
Una etiqueta o un marcador para anotar en el vial la fecha y el volumen de agua.
09
Efectos secundarios, seguridad y estado legal
No hay datos de seguridad en humanos para TB-500. Los ensayos a corto plazo con la proteína Tβ4 completa informaron efectos adversos mayormente leves (Ruff 2010; Wang 2021), pero usaron productos regulados, de grado farmacéutico, no el fragmento que se vende en internet. Una revisión de medicina deportiva de 2026 agrupa TB-500 con otros péptidos no aprobados para los que escasean datos rigurosos de seguridad en humanos (Mendias 2026).
Calidad del producto: ningún regulador verifica la identidad, la pureza, la dosis ni la esterilidad del TB-500 que se vende en internet. Lo que hay en el vial puede no coincidir con la etiqueta.
Fragmento frente a proteína: los resultados y datos de seguridad de la Tβ4 completa no se trasladan automáticamente a un fragmento de siete aminoácidos.
Crecimiento de vasos sanguíneos: la Tβ4 completa se ha asociado con el crecimiento de vasos sanguíneos nuevos en animales. Los tumores también dependen de vasos nuevos, así que es una preocupación teórica para cualquier persona con cáncer o antecedentes de cáncer. No se ha estudiado con TB-500.
Riesgos de la inyección: cualquier producto inyectado que no sea estéril puede causar infecciones o abscesos.
Deporte: la timosina beta-4 y sus derivados, incluido TB-500, están prohibidos en todo momento por la WADA, y los laboratorios pueden detectar el fragmento y sus metabolitos (Ho 2012; Esposito 2012).
FDA
No está aprobado por la FDA para ningún uso.
AMA (WADA)
Prohibido en todo momento (la timosina beta-4 y sus derivados).
Comprobado el
26 oct 2026
10
Conservación de TB-500
Antes de mezclar
El péptido liofilizado es la forma más estable. Se suele guardar en la refrigeradora, o congelado si es para mucho tiempo, cerrado y protegido de la luz.
El calor, la humedad y la luz aceleran su degradación. Mantenga el vial en su caja y no lo deje en un carro ni junto a una ventana.
Después de mezclar
Mantenga el vial reconstituido en la refrigeradora y protegido de la luz. No lo vuelva a congelar: congelar y descongelar una solución puede degradar el péptido.
Cuánto dura un vial mezclado depende del péptido y del diluyente, y para la mayoría de los péptidos de investigación no hay datos de estabilidad publicados. Siga las indicaciones del proveedor y deseche cualquier vial que se ponga turbio.
Perfore el tapón el menor número de veces posible, y siempre con una aguja estéril nueva después de limpiarlo con alcohol.
Anote el volumen de agua en la etiqueta (por ejemplo "2 mL"). Sin ese dato, los cálculos de unidades no se pueden comprobar después.
11
Preguntas sobre TB-500
¿Cuál es el estado de TB-500 ante la FDA?
No está aprobado por la FDA para ningún uso.
¿Qué dosis de TB-500 se han estudiado?
Nuestra biblioteca tiene 13 estudios sobre TB-500. Las dosis que usó cada uno están en la sección 03, junto al estudio. No son instrucciones de dosificación.
¿Qué cantidad de TB-500 hay en cada unidad de la jeringa?
Depende de cuánto líquido se añada al vial. Para un vial de 10 mg con 2 mL, cada unidad U-100 contiene 50 mcg. La tabla de reconstitución y la calculadora hacen la cuenta para otros volúmenes.
¿TB-500 es lo mismo que la timosina beta-4?
No. La timosina beta-4 es una proteína natural de 43 aminoácidos. Se encontró que un producto vendido como TB-500 contenía un fragmento sintético de siete aminoácidos de ella (Ac-LKKTETQ). La mayor parte de la investigación publicada, incluidos todos los ensayos en humanos, usó la proteína completa.
¿Se ha probado TB-500 en personas?
No pudimos encontrar ningún estudio publicado en humanos con el fragmento TB-500. Hay ensayos pequeños de fase temprana con la timosina beta-4 completa como gotas para los ojos, gel para la piel y producto intravenoso, pero ninguno llevó a un medicamento aprobado.
¿Se puede detectar TB-500 en las pruebas de dopaje?
Sí. Los laboratorios antidopaje han publicado métodos que detectan el fragmento y sus metabolitos en orina y sangre, incluidos métodos desarrollados para las carreras de caballos. Algunos metabolitos siguieron siendo detectables durante días en ratas.
¿Cuánta agua bacteriostática lleva un vial de TB-500 de 10 mg?
No hay un único volumen correcto: solo cambia la concentración. Para un vial de 10 mg, 1 mL dan 10,000 mcg/mL, 2 mL dan 5,000 mcg/mL, 3 mL dan 3,333 mcg/mL. Con más agua es más fácil medir cantidades pequeñas; con menos, los volúmenes quedan pequeños. Sea cual sea el volumen, anótelo en la etiqueta.
¿Qué significa una unidad en una jeringa de insulina?
En una jeringa U-100, 100 unidades = 1 mL, así que una unidad es 0.01 mL. Cuánto péptido contiene depende de la concentración del vial, que a su vez depende de cuánta agua se añadió.
¿Se pueden convertir a personas las dosis de los estudios de TB-500 en animales?
No. Las dosis en animales se expresan por kilogramo y para otra especie, y escalarlas a personas no es fiable. Por eso Upzo muestra cada dosis junto a su estudio, sin convertirla.
¿Cómo se conserva TB-500?
Los viales liofilizados sin abrir se suelen guardar en la refrigeradora y protegidos de la luz. Una vez mezclado, mantenga el vial en la refrigeradora y siga las indicaciones del proveedor sobre cuánto dura.
12
Referencias
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. Drug Testing and Analysis. 2012;4:733-738. doi:10.1002/dta.1402
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. Ho EN, Kwok WH, Lau MY, et al. Journal of Chromatography A. 2012;1265:57-69. doi:10.1016/j.chroma.2012.09.043
Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Philp D, Badamchian M, Scheremeta B, et al. Wound Repair and Regeneration. 2003;11:19-24. doi:10.1046/j.1524-475x.2003.11105.x
Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. Journal of Chromatography B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 2024;1235:124033. doi:10.1016/j.jchromb.2024.124033
Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study. Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y, et al. Joint Diseases and Related Surgery. 2026;37:822-837. doi:10.52312/jdrs.2026.2951
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. Mendias CL, Awan TM. Sports Medicine. 2026;56:1921-1935. doi:10.1007/s40279-026-02437-0
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A first-in-human, randomized, double-blind, single- and multiple-dose, phase I study of recombinant human thymosin β4 in healthy Chinese volunteers. Wang X, Liu L, Qi L, et al. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2021;25:8222-8228. doi:10.1111/jcmm.16693
The effect of thymosin treatment of venous ulcers. Guarnera G, DeRosa A, Camerini R, et al. Annals of the New York Academy of Sciences. 2010;1194:207-212. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05490.x
Thymosin β4 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial. Sosne G, Dunn SP, Kim C. Cornea. 2015;34:491-496. doi:10.1097/ICO.0000000000000379
Thymosin beta 4 ophthalmic solution for dry eye: a randomized, placebo-controlled, Phase II clinical trial conducted using the controlled adverse environment (CAE™) model. Sosne G, Ousler GW. Clinical Ophthalmology. 2015;9:877-884. doi:10.2147/OPTH.S80954
Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Bock-Marquette I, Saxena A, White MD, et al. Nature. 2004;432:466-472. doi:10.1038/nature03000
Thymosin beta4 accelerates wound healing. Malinda KM, Sidhu GS, Mani H, et al. Journal of Investigative Dermatology. 1999;113:364-368. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00708.x
Proveedor para investigación
Solo para uso en investigación de laboratorio.
Codex Research LabEnvíos desde Ciudad de Panamá · envíos dentro de EE. UU.
Solo para investigación y educación. No es consejo médico. Muchos de los péptidos de este sitio no están aprobados por la FDA para uso en personas. Las dosis que se muestran son las que usaron los estudios publicados y no son una recomendación. Consulte a un profesional de la salud con licencia antes de usar cualquiera de ellos. Aviso completo (en inglés).
