EnglishCalculadora
Incretina (familia GLP-1)

Protocolo de Tirzepatida (vial de 20 mg)

Tabla de dosis, unidades de jeringa U-100 y material para un vial de tirzepatida de 20 mg mezclado con 2 mL. Para el resumen completo de la investigación, vea la ficha de la tirzepatida.

01

Referencia rápida de tirzepatida (vial de 20 mg)

Contenido del vial
20 mg de tirzepatida
Volumen final
2 mL
Concentración
10 mg/mL
Una unidad U-100
100 mcg en 0.01 mL
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Tabla de dosis de tirzepatida

Cantidades tal como se reportan para este péptido, con la medida en jeringa para este vial. Que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura, y nada de esto es consejo médico.

Escalada semanal

  • Inyección subcutánea, una vez por semana
  • De la etiqueta FDA

La escalada de la etiqueta FDA del medicamento aprobado, calculada para un vial de investigación. Calculado con un vial de 20 mg + 2 mL de agua bacteriostática (10 mg/mL, 100 mcg por unidad).

Cantidades tal como se reportan, con la medida en jeringa o pulsaciones para el vial indicado. No es una recomendación.
PeriodoCantidad por tomaUnidades U-100Volumen
Semanas 1-42.5 mg250.25 mL
Semanas 5-85 mg500.5 mL
Semanas 9-127.5 mg750.75 mL
Semanas 13-1610 mg1001 mL
Semanas 17-2012.5 mg2 inyecciones de 62.5 unidades1.25 mL
Semana 21 en adelante15 mg2 inyecciones de 75 unidades1.5 mL

Pasos de reconstitución

  1. Cargue 2 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
  2. Inyéctela despacio por la pared interior del vial, no sobre el polvo, para que no haga espuma.
  3. Gire o ruede el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva. No lo agite.
  4. Etiquételo con la fecha y el volumen de agua, y guárdelo en la refrigeradora a 2-8 °C, protegido de la luz.
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Material necesario

Material mínimo para cada duración de la pauta de arriba, con viales de 20 mg y 2 mL de agua por vial. Una jeringa nueva por inyección (dos si pasa de 1 mL), dos toallitas por inyección, frascos de agua de 10 mL.

Escalada semanal

  • Inyección subcutánea, una vez por semana
  • De la etiqueta FDA
Material mínimo, calculado con las cantidades de arriba. Añada un margen por pérdidas.
Material12 semanas24 semanas
Inyecciones1224
Péptido total60 mg210 mg
Viales de tirzepatida (20 mg)311
Agua bacteriostática6 mL22 mL
Frascos de agua (10 mL)13
Jeringas de insulina U-1001232
Toallitas de alcohol (cajas de 100)24 (1)64 (1)

Proveedor para investigación

Solo para uso en investigación de laboratorio.

Codex Research LabEnvíos desde Ciudad de Panamá · envíos dentro de EE. UU.

04

Reconstitución del péptido

Pruebe otros volúmenes de agua: la concentración y las unidades de cada cantidad cambian con él.

Calculadora de reconstitución

Solo aritmética. Supone que el vial contiene exactamente lo que dice la etiqueta.

Concentración
10,000 mcg/mL
Por unidad U-100
100 mcg
Volumen para su cantidad
—
Concentración de un vial de 20 mg después de añadir el líquido, y péptido por unidad U-100 (0.01 mL).
Líquido añadidoConcentraciónPor unidad
1 mL20,000 mcg/mL200 mcg
2 mL10,000 mcg/mL100 mcg
3 mL6,667 mcg/mL66.7 mcg
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Vial de tirzepatida y contexto de investigación

  • Reconstituir: añada 2 mL de agua bacteriostática para una solución de 10 mg/mL.
  • Cantidades de la tabla: 2.5 mg-15 mg por toma, por inyección subcutánea, una vez por semana.
  • Medir fácil: a 10 mg/mL, una unidad (0.01 mL) de una jeringa de insulina U-100 contiene unos 100 mcg.
  • Conservación: liofilizado, cerrado, en frío y sin luz (congelado si es para mucho tiempo). Ya mezclado, en la refrigeradora a 2-8 °C y sin congelar y descongelar.

La tirzepatida es una inyección de una vez por semana que activa los receptores de GIP y de GLP-1, aprobada por la FDA para la diabetes tipo 2 y el control crónico del peso. Grandes ensayos aleatorizados la han evaluado en glucosa en sangre, peso, apnea del sueño, insuficiencia cardíaca y desenlaces cardiovasculares.

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Resumen del protocolo de tirzepatida 20 mg

  • Cálculo principal: 20 mg llevados a 2 mL dan 10 mg/mL.
  • Cantidades mostradas: 2.5 mg-15 mg por toma. La escalada de la etiqueta FDA del medicamento aprobado, calculada para un vial de investigación.
  • Vía y frecuencia: inyección subcutánea, una vez por semana.
  • Techo de la evidencia: 12 de los 12 estudios con dosis de nuestra biblioteca se hicieron en personas.
  • Estado regulatorio: Aprobada por la FDA como medicamento de venta con receta (Mounjaro para la diabetes tipo 2, Zepbound para el control crónico del peso).
  • Medicamento aprobado: el medicamento con receta tiene su propia pauta en la etiqueta FDA. Vea la pauta de la etiqueta.
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Cómo leer la tabla de dosis de tirzepatida

Un vial de 20 mg contiene 20,000 mcg de tirzepatida. Con 2 mL queda a 10 mg/mL, así que una unidad U-100 (0.01 mL) contiene 100 mcg. Para saber las unidades de una cantidad, divídala entre 100 mcg. Las unidades son una marca de volumen en la jeringa, no una medida de potencia.

  • 2.5 mg: 0.25 mL, o 25 unidades U-100.
  • 5 mg: 0.5 mL, o 50 unidades U-100.
  • 7.5 mg: 0.75 mL, o 75 unidades U-100.
  • 10 mg: 1 mL, o 100 unidades U-100.
  • 12.5 mg: 1.25 mL, o 125 unidades U-100, más de una jeringa de 1 mL (2 inyecciones).
  • 15 mg: 1.5 mL, o 150 unidades U-100, más de una jeringa de 1 mL (2 inyecciones).

Cuánto rinde el vial: 8 tomas completas de 2.5 mg, 4 tomas completas de 5 mg, 2 tomas completas de 7.5 mg, 2 tomas completas de 10 mg, 1 tomas completas de 12.5 mg, 1 tomas completas de 15 mg por vial, sin contar pérdidas.

Si se usa otro volumen de agua, cambian todas las unidades: vuelva a calcular con la calculadora de arriba.

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Evidencia de dosis de tirzepatida en personas

Diabetes tipo 2

  • SURPASS-1: en personas en una etapa temprana de la diabetes tipo 2, la HbA1c bajó entre un 1.9% y un 2.1% aproximadamente a las 40 semanas, frente a ningún cambio con placebo, con una pérdida de peso de 7 a 9.5 kg (Rosenstock 2021).
  • SURPASS-2: frente a semaglutida 1 mg, las tres dosis de tirzepatida redujeron más la HbA1c y el peso (Frías 2021).
  • SURPASS-4: en personas con alto riesgo cardiovascular, la tirzepatida redujo la HbA1c más que la insulina glargina, con menos hipoglucemia (Del Prato 2021).
  • SURPASS-CVOT: en 13,299 personas con diabetes tipo 2 y enfermedad cardíaca o vascular, los eventos cardiovasculares mayores fueron del 12.2% con tirzepatida frente al 13.1% con dulaglutida, un fármaco que ya había demostrado reducir el riesgo cardiovascular. Se demostró que la tirzepatida no era inferior, pero no que fuera superior (Nicholls 2025).

Peso

  • SURMOUNT-1: adultos con obesidad o sobrepeso y sin diabetes perdieron en promedio entre un 15.0% y un 20.9% del peso corporal a las 72 semanas según la dosis, frente al 3.1% con placebo (Jastreboff 2022).
  • Seguimiento a tres años: en los participantes de SURMOUNT-1 con prediabetes, la pérdida de peso se mantuvo entre el 12% y el 20% después de 176 semanas, y menos personas desarrollaron diabetes tipo 2 (1.3% frente a 13.3%) (Jastreboff 2025).
  • SURMOUNT-2: en adultos con obesidad y diabetes tipo 2, la pérdida de peso fue menor, del 12.8% al 14.7% frente al 3.2% (Garvey 2023).
  • SURMOUNT-4: las personas que pasaron a placebo después de 36 semanas recuperaron el 14% de su peso durante el año siguiente, mientras que quienes continuaron perdieron un 5.5% adicional (Aronne 2024).
  • SURMOUNT-5: en un ensayo abierto comparativo directo, la pérdida de peso a las 72 semanas fue del 20.2% con tirzepatida frente al 13.7% con semaglutida (Aronne 2025).

Condiciones relacionadas con el peso

  • Apnea del sueño: en dos ensayos de 52 semanas en adultos con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave y obesidad, las interrupciones de la respiración bajaron de 25 a 29 eventos por hora, frente a unos 5 con placebo (Malhotra 2024).
  • Insuficiencia cardíaca: en 731 personas con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada y obesidad, la muerte cardiovascular o el empeoramiento de la insuficiencia cardíaca ocurrieron en el 9.9% frente al 15.3% con placebo, sobre todo por menos eventos de insuficiencia cardíaca (Packer 2025).

Veredicto: la evidencia de la tirzepatida es sólida para la reducción de la glucosa en sangre y del peso corporal, con varios ensayos grandes doble ciego y dos comparaciones directas con la semaglutida. La evidencia sobre desenlaces clínicos duros es más reciente: no fue inferior a la dulaglutida en infartos y accidentes cerebrovasculares, y redujo los eventos de insuficiencia cardíaca en un ensayo. Como con la semaglutida, la mayor parte del peso se recupera al suspender el fármaco, y casi todos los ensayos fueron financiados por el fabricante.

Dosis usadas en estudios en personas

  • Jastreboff AM 2022: 5 mg, 10 mg o 15 mg una vez por semana, tras un período de aumento de dosis de 20 semanas (Subcutánea, una vez por semana; 72 semanas)
  • Frias JP 2018: 1 mg, 5 mg, 10 mg o 15 mg una vez por semana (comparadores: dulaglutida 1.5 mg o placebo) (Subcutánea, una vez por semana; 26 semanas)
  • Rosenstock J 2021: 5 mg, 10 mg o 15 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 40 semanas)
  • Frías JP 2021: Tirzepatida 5 mg, 10 mg o 15 mg una vez por semana frente a semaglutida 1 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 40 semanas)
  • Del Prato S 2021: Tirzepatida 5 mg, 10 mg o 15 mg una vez por semana frente a insulina glargina (Subcutánea, una vez por semana; 52 semanas para el criterio de valoración principal)
  • Garvey WT 2023: 10 mg o 15 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 72 semanas)
  • Aronne LJ 2024: Dosis máxima tolerada (10 mg o 15 mg) una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; Fase inicial abierta de 36 semanas, luego 52 semanas aleatorizadas)
  • Malhotra A 2024: Dosis máxima tolerada (10 mg o 15 mg) una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 52 semanas)
  • Packer M 2025: Hasta 15 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; Mediana de seguimiento de 104 semanas)
  • Jastreboff AM 2025: 5 mg, 10 mg o 15 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 176 semanas con el fármaco más 17 semanas sin el fármaco)
  • Aronne LJ 2025: Dosis máxima tolerada de tirzepatida (10 mg o 15 mg) frente a semaglutida (1.7 mg o 2.4 mg) una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana; 72 semanas)
  • Nicholls SJ 2025: Tirzepatida hasta 15 mg una vez por semana frente a dulaglutida 1.5 mg una vez por semana (Subcutánea, una vez por semana)

Todas las dosis de estudios, también en animales y células, están en la tabla de dosis de tirzepatida.

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Seguridad, efectos secundarios y límites de la evidencia de tirzepatida

Los efectos adversos más frecuentes en los ensayos fueron gastrointestinales: náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento y disminución del apetito, en su mayoría de leves a moderados y concentrados en el período de aumento de dosis. En el ensayo de fase 2 aumentaron con la dosis, del 23.1% con 1 mg al 66.0% con 15 mg (Frias 2018), y en SUMMIT los efectos adversos llevaron al 6.3% a suspender el fármaco frente al 1.4% con placebo (Packer 2025). Otros riesgos conocidos o sospechados:

  • Tumores de células C de la tiroides: la información de prescripción de EE. UU. incluye una advertencia en recuadro porque la tirzepatida causó tumores de células C de la tiroides en ratas. No se sabe si esto se aplica a las personas. Los estudios en bases de datos humanas hasta ahora analizaron los fármacos GLP-1 como clase y dieron resultados mixtos (Bezin 2023; Pasternak 2024).
  • Vesícula biliar y páncreas: los fármacos GLP-1 como clase se asocian con más cálculos biliares e inflamación de la vesícula, sobre todo a dosis para pérdida de peso (He 2022), y la información de prescripción advierte sobre la pancreatitis. Estos estudios de clase en su mayoría no incluyeron la tirzepatida.
  • Hipoglucemia: la glucosa baja en sangre fue poco frecuente con tirzepatida sola, pero más probable al combinarla con insulina o sulfonilureas (Del Prato 2021).
  • Recuperación del peso: a la suspensión del fármaco suele seguirle la recuperación de gran parte del peso perdido (Aronne 2024).
  • Calidad del producto: la tirzepatida magistral y la "de investigación" no son los productos aprobados. La FDA no ha verificado su identidad, potencia, pureza ni esterilidad.
  • FDA: Aprobada por la FDA como medicamento de venta con receta (Mounjaro para la diabetes tipo 2, Zepbound para el control crónico del peso).
  • Límites de la evidencia: que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura. Las dosis en animales no se convierten a personas, y los productos de investigación no se fabrican ni se controlan para uso en personas.
  • Estado comprobado el: 26 oct 2026.
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Preguntas sobre el vial de tirzepatida de 20 mg

¿Cuánta agua bacteriostática lleva un vial de tirzepatida de 20 mg?

No hay un único volumen correcto: solo cambia la concentración. Para un vial de 20 mg, 1 mL dan 20,000 mcg/mL, 2 mL dan 10,000 mcg/mL, 3 mL dan 6,667 mcg/mL. Con más agua es más fácil medir cantidades pequeñas; con menos, los volúmenes quedan pequeños. Sea cual sea el volumen, anótelo en la etiqueta.

¿Qué significa una unidad en una jeringa de insulina?

En una jeringa U-100, 100 unidades = 1 mL, así que una unidad es 0.01 mL. Cuánto péptido contiene depende de la concentración del vial, que a su vez depende de cuánta agua se añadió.

¿Se pueden convertir a personas las dosis de los estudios de tirzepatida en animales?

No. Las dosis en animales se expresan por kilogramo y para otra especie, y escalarlas a personas no es fiable. Por eso Upzo muestra cada dosis junto a su estudio, sin convertirla.

Solo para investigación y educación. No es consejo médico. Muchos de los péptidos de este sitio no están aprobados por la FDA para uso en personas. Las dosis que se muestran son las que usaron los estudios publicados y no son una recomendación. Consulte a un profesional de la salud con licencia antes de usar cualquiera de ellos. Aviso completo (en inglés).