Protocolo de NAD+ (vial de 1,000 mg)

1. Cargue 3 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
2. Inyéctela despacio por la pared interior del vial, no sobre el polvo, para que no haga espuma.
3. Gire o ruede el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva. No lo agite.
4. Etiquételo con la fecha y el volumen de agua, y guárdelo en la refrigeradora a 2-8 °C, protegido de la luz.

• Reconstituir: añada 3 mL de agua bacteriostática para una solución de 333 mg/mL.
• Cantidades de la tabla: 50 mg-100 mg por toma, por inyección subcutánea, una vez al día.
• Medir fácil: a 333 mg/mL, una unidad (0.01 mL) de una jeringa de insulina U-100 contiene unos 3.33 mg.
• Conservación: liofilizado, cerrado, en frío y sin luz (congelado si es para mucho tiempo). Ya mezclado, en la refrigeradora a 2-8 °C y sin congelar y descongelar.

NAD+ es una coenzima presente en todas las células y usada en el metabolismo energético; no es un péptido, pero se vende junto a ellos, a menudo como inyección o goteo intravenoso. Casi todos los ensayos en humanos usan precursores orales (NR o NMN) en lugar del propio NAD+, y el NAD+ inyectable no está aprobado por la FDA.

• Cálculo principal: 1,000 mg llevados a 3 mL dan 333 mg/mL.
• Cantidades mostradas: 50 mg-100 mg por toma. Reportado en la comunidad de investigación. No se ha probado como pauta en ensayos en personas.
• Vía y frecuencia: inyección subcutánea, una vez al día.
• Techo de la evidencia: 7 de los 8 estudios con dosis de nuestra biblioteca se hicieron en personas.
• Estado regulatorio: No está aprobado por la FDA como medicamento inyectable.

Un vial de 1,000 mg contiene 1,000,000 mcg de NAD+. Con 3 mL queda a 333 mg/mL, así que una unidad U-100 (0.01 mL) contiene 3.33 mg. Para saber las unidades de una cantidad, divídala entre 3.33 mg. Las unidades son una marca de volumen en la jeringa, no una medida de potencia.

• 50 mg: 0.15 mL, o 15 unidades U-100.
• 75 mg: 0.23 mL, o 22.5 unidades U-100.
• 100 mg: 0.3 mL, o 30 unidades U-100.

Cuánto rinde el vial: 20 tomas completas de 50 mg, 13 tomas completas de 75 mg, 10 tomas completas de 100 mg por vial, sin contar pérdidas.

Si se usa otro volumen de agua, cambian todas las unidades: vuelva a calcular con la calculadora de arriba.

El propio NAD+ (intravenoso)

• Estudio piloto de infusión: 8 hombres sanos recibieron 750 mg de NAD+ durante 6 horas (3 recibieron solución salina). El NAD+ en sangre no subió durante las primeras 2 horas, lo que muestra que el NAD+ infundido se elimina o se descompone rápido; no se observaron eventos adversos (Grant 2019).
• Registros de clínica: de 6 clientes que recibieron 500 mg de NAD+ intravenoso durante cuatro días, todos reportaron síntomas digestivos de moderados a severos, ritmo cardiaco más rápido o presión en el pecho durante el goteo, y las infusiones tardaron mucho más; 8 clientes que recibieron NR intravenoso tuvieron síntomas más leves (Reyna 2026).

Precursores por vía oral (NR y NMN)

• NR en adultos mayores sanos: 1,000 mg al día durante 6 semanas fue bien tolerado y elevó el metabolismo del NAD+ (Martens 2018).
• NR en el músculo de hombres mayores: elevó las moléculas relacionadas con NAD en el músculo y redujo algunos marcadores inflamatorios, sin cambiar la producción de energía de las mitocondrias (Elhassan 2019).
• NR en hombres con obesidad: 12 semanas no mejoraron la sensibilidad a la insulina ni la composición corporal (Dollerup 2018).
• NR en la enfermedad de Parkinson: elevó el NAD cerebral en algunos pacientes en un ensayo de fase 1 con 30 personas, con señales exploratorias de beneficio (Brakedal 2022).
• NMN en mujeres con prediabetes: 10 semanas aumentaron la sensibilidad a la insulina del músculo en 13 mujeres en comparación con placebo (Yoshino 2021).

Veredicto: los precursores orales elevan de forma consistente los niveles relacionados con NAD y fueron bien tolerados en ensayos de semanas a meses, pero sus efectos sobre los resultados de salud son inconsistentes. Para el NAD+ inyectado o infundido no hay ensayos controlados de resultados clínicos, y los pocos datos disponibles apuntan a una mala tolerancia cuando se administra rápido.

Dosis usadas en estudios en personas

• Grant R 2019: 750 mg de NAD+ en solución salina (3 µmol/min) frente a solución salina (dosis tomada del texto completo) (Infusión intravenosa durante 6 horas; Una sola infusión de 6 horas, muestras hasta las 8 horas)
• Reyna K 2026: 500 mg de NAD+ IV o 500 mg de NR IV durante cuatro días consecutivos (Infusión intravenosa; 4 días, con 30 días de seguimiento)
• Martens CR 2018: 1,000 mg al día de ribósido de nicotinamida (tomado del texto completo) (Oral; 6 semanas en cada brazo de un diseño cruzado)
• Elhassan YS 2019: 1 g de NR al día (Oral; 21 días en cada brazo de un diseño cruzado)
• Dollerup OL 2018: 1000 mg dos veces al día (Oral; 12 semanas)
• Brakedal B 2022: 1,000 mg de NR (Oral; 30 días)
• Yoshino M 2021: 250 mg/día de NMN (tomado del texto completo) (Oral; 10 semanas)

Todas las dosis de estudios, también en animales y células, están en la tabla de dosis de NAD+.

Para el NR y el NMN orales, ensayos de semanas a meses reportaron buena tolerancia (Dollerup 2018; Gallagher 2026). Para el NAD+ intravenoso, los reportes disponibles describen síntomas molestos durante la infusión, y no hay datos de seguridad a largo plazo.

• Reacciones a la infusión: con el NAD+ intravenoso se reportaron cólicos, náuseas, vómitos, diarrea, ritmo cardiaco más rápido y presión en el pecho, que cesaron al terminar la infusión (Reyna 2026).
• Calidad del producto: el NAD+ inyectable de clínicas de bienestar o vendedores en línea no es un medicamento aprobado por la FDA, así que su identidad, pureza y esterilidad no se verifican como se haría con un medicamento aprobado.
• Los datos de los precursores no se trasladan: los hallazgos de seguridad del NR o el NMN orales no demuestran que el NAD+ inyectado se tolere igual.
• Riesgos de la inyección: cualquier producto inyectado o infundido que no sea estéril puede causar infección.

• FDA: No está aprobado por la FDA como medicamento inyectable.
• Límites de la evidencia: que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura. Las dosis en animales no se convierten a personas, y los productos de investigación no se fabrican ni se controlan para uso en personas.
• Estado comprobado el: 26 oct 2026.