NAD+ es una coenzima presente en todas las células y usada en el metabolismo energético; no es un péptido, pero se vende junto a ellos, a menudo como inyección o goteo intravenoso. Casi todos los ensayos en humanos usan precursores orales (NR o NMN) en lugar del propio NAD+, y el NAD+ inyectable no está aprobado por la FDA.
No aprobado por la FDA
Ensayos en personas
También conocido como Nicotinamide adenine dinucleotide, NAD, Nicotinamida adenina dinucleótido
NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) es una molécula pequeña, no un péptido. Todas las células lo usan para mover electrones durante la producción de energía, y enzimas como las sirtuinas y las PARP lo consumen para controlar la reparación y la señalización. El cuerpo lo fabrica a partir de formas de la vitamina B3 y lo recicla de forma constante. Estudios en animales encontraron que el NAD+ disminuye con la edad en varios tejidos, lo que dio origen a la idea de "aumentar el NAD" (Rajman 2018).
Bajo esta idea se venden dos cosas muy distintas, y la evidencia para cada una no es la misma. El propio NAD+ se administra por goteo intravenoso o inyección, sobre todo en clínicas de bienestar; tiene muy poca investigación publicada en humanos. Los precursores, principalmente el ribósido de nicotinamida (NR) y el mononucleótido de nicotinamida (NMN), se toman por vía oral y el cuerpo los convierte en NAD+; estos tienen decenas de ensayos en humanos. En esta página marcamos cada estudio como NAD+ propiamente dicho o como precursor. No se puede suponer que los resultados de los precursores se apliquen al NAD+ inyectado.
Una revisión sistemática de 2026 de 113 estudios no encontró ensayos de resultados clínicos de NAD+ intravenoso o intramuscular para antienvejecimiento o bienestar; los precursores orales elevaron los niveles relacionados con NAD en sangre, pero tuvieron efectos mixtos, a menudo nulos, sobre las medidas de salud (Gallagher 2026).
Tipo: coenzima (no es un péptido). Los precursores NR y NMN son formas de la vitamina B3.
Estudiado para: envejecimiento, metabolismo y sensibilidad a la insulina, músculo, enfermedad de Parkinson.
Evidencia más sólida: ensayos aleatorizados pequeños de precursores orales. Para el propio NAD+, solo dos reportes diminutos en humanos sobre infusiones.
Estatus legal: el NAD+ inyectable no es un medicamento aprobado por la FDA.
02
Protocolos de NAD+ y material
Pautas reportadas para este péptido, con la medida en jeringa de cada paso y el material que necesita cada una. Que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura, y nada de esto es consejo médico.
Gradual, una vez al día
Inyección subcutánea, una vez al día
Reportado por la comunidad
Reportado en la comunidad de investigación. No se ha probado como pauta en ensayos en personas. Calculado con un vial de 1,000 mg + 3 mL de agua bacteriostática (333 mg/mL, 3.33 mg por unidad).
Cantidades tal como se reportan, con la medida en jeringa o pulsaciones para el vial indicado. No es una recomendación.
Periodo
Cantidad por toma
Unidades U-100
Volumen
Semana 1
50 mg
15
0.15 mL
Semana 2
75 mg
22.5
0.23 mL
Semana 3 en adelante
100 mg
30
0.3 mL
Material mínimo, calculado con las cantidades de arriba. Añada un margen por pérdidas.
Material
8 semanas
12 semanas
16 semanas
Inyecciones
56
84
112
Péptido total
5,075 mg
7,875 mg
10,675 mg
Viales de NAD+ (1,000 mg)
6
8
11
Agua bacteriostática
18 mL
24 mL
33 mL
Frascos de agua (10 mL)
2
3
4
Jeringas de insulina U-100
56
84
112
Toallitas de alcohol (cajas de 100)
112 (2)
168 (2)
224 (3)
03
Dosis de NAD+ usadas en estudios
La dosis que cada estudio publicado dio a sus participantes, copiada del artículo. No son instrucciones de dosificación; las dosis en animales no se convierten directamente a personas. Los enlaces llevan a la ficha del estudio en inglés.
De un vistazo: 8 estudios reportan una dosis (7 en personas, 1 en animales).
Dosis usadas en estudios en personas
Grant R 2019: 750 mg de NAD+ en solución salina (3 µmol/min) frente a solución salina (dosis tomada del texto completo) (Infusión intravenosa durante 6 horas; Una sola infusión de 6 horas, muestras hasta las 8 horas)
Reyna K 2026: 500 mg de NAD+ IV o 500 mg de NR IV durante cuatro días consecutivos (Infusión intravenosa; 4 días, con 30 días de seguimiento)
Martens CR 2018: 1,000 mg al día de ribósido de nicotinamida (tomado del texto completo) (Oral; 6 semanas en cada brazo de un diseño cruzado)
Elhassan YS 2019: 1 g de NR al día (Oral; 21 días en cada brazo de un diseño cruzado)
Qué se ha estudiado, según el tipo de evidencia. Un resultado en animales o en células es un motivo para estudiar algo en personas, no una prueba de que funcione en personas.
En personas
Resumido
El propio NAD+ (intravenoso)
Estudio piloto de infusión: 8 hombres sanos recibieron 750 mg de NAD+ durante 6 horas (3 recibieron solución salina). El NAD+ en sangre no subió durante las primeras 2 horas, lo que muestra que el NAD+ infundido se elimina o se descompone rápido; no se observaron eventos adversos (Grant 2019).
Registros de clínica: de 6 clientes que recibieron 500 mg de NAD+ intravenoso durante cuatro días, todos reportaron síntomas digestivos de moderados a severos, ritmo cardiaco más rápido o presión en el pecho durante el goteo, y las infusiones tardaron mucho más; 8 clientes que recibieron NR intravenoso tuvieron síntomas más leves (Reyna 2026).
Precursores por vía oral (NR y NMN)
NR en adultos mayores sanos: 1,000 mg al día durante 6 semanas fue bien tolerado y elevó el metabolismo del NAD+ (Martens 2018).
NR en el músculo de hombres mayores: elevó las moléculas relacionadas con NAD en el músculo y redujo algunos marcadores inflamatorios, sin cambiar la producción de energía de las mitocondrias (Elhassan 2019).
NR en hombres con obesidad: 12 semanas no mejoraron la sensibilidad a la insulina ni la composición corporal (Dollerup 2018).
NR en la enfermedad de Parkinson: elevó el NAD cerebral en algunos pacientes en un ensayo de fase 1 con 30 personas, con señales exploratorias de beneficio (Brakedal 2022).
NMN en mujeres con prediabetes: 10 semanas aumentaron la sensibilidad a la insulina del músculo en 13 mujeres en comparación con placebo (Yoshino 2021).
Veredicto: los precursores orales elevan de forma consistente los niveles relacionados con NAD y fueron bien tolerados en ensayos de semanas a meses, pero sus efectos sobre los resultados de salud son inconsistentes. Para el NAD+ inyectado o infundido no hay ensayos controlados de resultados clínicos, y los pocos datos disponibles apuntan a una mala tolerancia cuando se administra rápido.
En animales
Resumido
Envejecimiento y metabolismo (precursores)
En ratones normales que recibieron NMN por vía oral durante 12 meses, el NMN se convirtió en NAD+ en los tejidos y fue seguido de menos aumento de peso asociado a la edad y de mejor metabolismo energético, actividad, sensibilidad a la insulina y función ocular (Mills 2016). Muchos otros estudios en roedores reportan beneficios, aunque los resultados varían según el modelo (Gallagher 2026). Estos son estudios de precursores; encontramos poco trabajo en animales sobre el propio NAD+ inyectado.
En células (in vitro)
Nada aún
Todavía no hay resumen en nuestra biblioteca. Solo publicamos uno después de cotejarlo con los artículos originales.
05
Cómo podría actuar NAD+
Mecanismos propuestos a partir de estudios en células y en animales. Un mecanismo plausible no es evidencia de un efecto en personas.
El NAD+ es una parte normal del metabolismo, así que la pregunta no es qué hace, sino si añadir más desde fuera cambia algo:
Metabolismo energético y señalización: el NAD+ transporta electrones en la producción de energía y lo consumen enzimas que detectan la energía de la célula y reparan el ADN (Rajman 2018).
Los precursores elevan los niveles en los tejidos: el NR oral elevó las moléculas relacionadas con NAD en el músculo de personas mayores (Elhassan 2019) y en el cerebro de algunas personas con enfermedad de Parkinson (Brakedal 2022).
El NAD+ infundido se descompone rápido: durante una infusión intravenosa desapareció de la sangre y sus productos de degradación apuntaron a enzimas que dividen el NAD+ (glicohidrolasas y pirofosfatasas) (Grant 2019). No está claro si el NAD+ intacto llega a las células por esta vía.
06
Reconstitución
Cómo cambia la concentración según el líquido que se añade. Una jeringa de insulina U-100 contiene 1 mL en 100 unidades, así que cada unidad es 0.01 mL. Guía paso a paso.
Paso a paso
Lávese las manos y trabaje sobre una superficie limpia y despejada. Si el vial estaba en la refrigeradora, deje que llegue a temperatura ambiente para que el tapón se perfore con más facilidad.
Limpie el tapón de goma del vial de péptido y el del agua bacteriostática con una toallita de alcohol nueva, y deje que se sequen al aire.
Cargue el volumen elegido de agua bacteriostática en una jeringa estéril. Con 2 mL, un vial de 1,000 mg queda a 500,000 mcg/mL, o 5 mg por unidad U-100.
Introduzca la aguja por el tapón y deje que el agua baje despacio por la pared interior del vial, sin echarla directamente sobre el polvo.
Gire o haga rodar el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva. No lo agite: la espuma puede dañar algunos péptidos.
Mire la solución a contraluz. Debe verse transparente; si está turbia o tiene partículas, algo falla en el vial o en el agua.
Anote en la etiqueta la fecha y el volumen de agua. Todos los cálculos de unidades posteriores dependen de ese volumen.
Guarde el vial de NAD+ reconstituido en la refrigeradora, protegido de la luz.
Concentración según el volumen
Un vial de 1,000 mg: concentración después de añadir el líquido, y cuánto péptido contiene cada unidad U-100 (0.01 mL).
Solo aritmética. Supone que el vial contiene exactamente lo que dice la etiqueta.
Concentración
500,000 mcg/mL
Por unidad U-100
5,000 mcg
Volumen para su cantidad
—
07
Medir con una jeringa U-100
Lo que contiene cada marca de una jeringa de insulina una vez mezclado el vial. Es aritmética, no una dosis.
Lectura de una jeringa U-100: cuánto péptido contiene cada marca en un vial de 1,000 mg mezclado con 2 mL. No es una dosis.
Marca de la jeringa
Volumen
Péptido en ese volumen
5 unidades
0.05 mL
25 mg
10 unidades
0.1 mL
50 mg
20 unidades
0.2 mL
100 mg
25 unidades
0.25 mL
125 mg
50 unidades
0.5 mL
250 mg
100 unidades
1 mL
500 mg
Una jeringa de insulina U-100 contiene 1 mL en 100 unidades, así que cada unidad es 0.01 mL. Las marcas miden volumen, no péptido.
Hay jeringas de 0.3 mL (30 unidades), 0.5 mL (50 unidades) y 1 mL (100 unidades). Las pequeñas tienen marcas más finas y se leen mejor con volúmenes pequeños.
Lea el volumen en el borde superior del sello de goma del émbolo, a la altura de los ojos.
Saque las burbujas de aire con unos golpecitos antes de leer: una burbuja ocupa volumen y falsea la lectura.
Use una jeringa y una aguja estériles nuevas cada vez, y deséchelas en un contenedor para objetos punzantes.
08
Material
Lo que hace falta para reconstituir y medir un vial.
El vial de péptido, con el certificado de análisis (COA) de ese lote. Vea cómo leer un COA (en inglés).
Agua bacteriostática (agua con alcohol bencílico al 0.9%), que evita que crezcan bacterias en un vial de varios usos. El agua estéril no lleva conservante.
Jeringas estériles para añadir el agua y jeringas de insulina U-100 para medir.
Toallitas de alcohol para los tapones.
Un contenedor para objetos punzantes para las agujas usadas.
Una etiqueta o un marcador para anotar en el vial la fecha y el volumen de agua.
09
Efectos secundarios, seguridad y estado legal
Para el NR y el NMN orales, ensayos de semanas a meses reportaron buena tolerancia (Dollerup 2018; Gallagher 2026). Para el NAD+ intravenoso, los reportes disponibles describen síntomas molestos durante la infusión, y no hay datos de seguridad a largo plazo.
Reacciones a la infusión: con el NAD+ intravenoso se reportaron cólicos, náuseas, vómitos, diarrea, ritmo cardiaco más rápido y presión en el pecho, que cesaron al terminar la infusión (Reyna 2026).
Calidad del producto: el NAD+ inyectable de clínicas de bienestar o vendedores en línea no es un medicamento aprobado por la FDA, así que su identidad, pureza y esterilidad no se verifican como se haría con un medicamento aprobado.
Los datos de los precursores no se trasladan: los hallazgos de seguridad del NR o el NMN orales no demuestran que el NAD+ inyectado se tolere igual.
Riesgos de la inyección: cualquier producto inyectado o infundido que no sea estéril puede causar infección.
FDA
No está aprobado por la FDA como medicamento inyectable.
Comprobado el
26 oct 2026
10
Conservación de NAD+
Antes de mezclar
El péptido liofilizado es la forma más estable. Se suele guardar en la refrigeradora, o congelado si es para mucho tiempo, cerrado y protegido de la luz.
El calor, la humedad y la luz aceleran su degradación. Mantenga el vial en su caja y no lo deje en un carro ni junto a una ventana.
Después de mezclar
Mantenga el vial reconstituido en la refrigeradora y protegido de la luz. No lo vuelva a congelar: congelar y descongelar una solución puede degradar el péptido.
Cuánto dura un vial mezclado depende del péptido y del diluyente, y para la mayoría de los péptidos de investigación no hay datos de estabilidad publicados. Siga las indicaciones del proveedor y deseche cualquier vial que se ponga turbio.
Perfore el tapón el menor número de veces posible, y siempre con una aguja estéril nueva después de limpiarlo con alcohol.
Anote el volumen de agua en la etiqueta (por ejemplo "2 mL"). Sin ese dato, los cálculos de unidades no se pueden comprobar después.
11
Preguntas sobre NAD+
¿Cuál es el estado de NAD+ ante la FDA?
No está aprobado por la FDA como medicamento inyectable.
¿Qué dosis de NAD+ se han estudiado?
Nuestra biblioteca tiene 10 estudios sobre NAD+. Las dosis que usó cada uno están en la sección 03, junto al estudio. No son instrucciones de dosificación.
¿Qué cantidad de NAD+ hay en cada unidad de la jeringa?
Depende de cuánto líquido se añada al vial. Para un vial de 1,000 mg con 2 mL, cada unidad U-100 contiene 5 mg. La tabla de reconstitución y la calculadora hacen la cuenta para otros volúmenes.
¿El NAD+ es un péptido?
No. El NAD+ es una coenzima formada por dos nucleótidos, no una cadena de aminoácidos. Aparece en sitios de péptidos porque a menudo se vende en los mismos viales y clínicas.
¿El NAD+ intravenoso es lo mismo que tomar NR o NMN?
No. El NR y el NMN se toman por vía oral y el cuerpo los convierte en NAD+, y la mayoría de los ensayos en humanos los usan a ellos. El NAD+ infundido se descompone rápido en la sangre, y no hay ensayos controlados de resultados clínicos con él.
¿Por qué tardan tanto los goteos de NAD+?
En una revisión de una clínica, las personas que recibieron NAD+ intravenoso reportaron síntomas digestivos, ritmo cardiaco más rápido o presión en el pecho durante el goteo, y las infusiones de NAD+ duraron en promedio unos 97 minutos frente a 37 para el ribósido de nicotinamida. Los datos provienen de un estudio retrospectivo pequeño.
¿Cuánta agua bacteriostática lleva un vial de NAD+ de 1,000 mg?
No hay un único volumen correcto: solo cambia la concentración. Para un vial de 1,000 mg, 1 mL dan 1,000,000 mcg/mL, 2 mL dan 500,000 mcg/mL, 3 mL dan 333,333 mcg/mL. Con más agua es más fácil medir cantidades pequeñas; con menos, los volúmenes quedan pequeños. Sea cual sea el volumen, anótelo en la etiqueta.
¿Qué significa una unidad en una jeringa de insulina?
En una jeringa U-100, 100 unidades = 1 mL, así que una unidad es 0.01 mL. Cuánto péptido contiene depende de la concentración del vial, que a su vez depende de cuánta agua se añadió.
¿Se pueden convertir a personas las dosis de los estudios de NAD+ en animales?
No. Las dosis en animales se expresan por kilogramo y para otra especie, y escalarlas a personas no es fiable. Por eso Upzo muestra cada dosis junto a su estudio, sin convertirla.
¿Cómo se conserva NAD+?
Los viales liofilizados sin abrir se suelen guardar en la refrigeradora y protegidos de la luz. Una vez mezclado, mantenga el vial en la refrigeradora y siga las indicaciones del proveedor sobre cuánto dura.
12
Referencias
A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Grant R, Berg J, Mestayer R, et al. Frontiers in Aging Neuroscience. 2019;11:257. doi:10.3389/fnagi.2019.00257
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD(+)) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Reyna K, Heinzen G, Patel N, et al. Frontiers in Aging. 2026;7:1652582. doi:10.3389/fragi.2026.1652582
NAD⁺ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Gallagher C, Emmanuel OO. Ageing Research Reviews. 2026;116:103057. doi:10.1016/j.arr.2026.103057
Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD(+) in healthy middle-aged and older adults. Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, et al. Nature Communications. 2018;9:1286. doi:10.1038/s41467-018-03421-7
Nicotinamide Riboside Augments the Aged Human Skeletal Muscle NAD(+) Metabolome and Induces Transcriptomic and Anti-inflammatory Signatures. Elhassan YS, Kluckova K, Fletcher RS, et al. Cell Reports. 2019;28:1717-1728.e6. doi:10.1016/j.celrep.2019.07.043
A randomized placebo-controlled clinical trial of nicotinamide riboside in obese men: safety, insulin-sensitivity, and lipid-mobilizing effects. Dollerup OL, Christensen B, Svart M, et al. American Journal of Clinical Nutrition. 2018;108:343-353. doi:10.1093/ajcn/nqy132
The NADPARK study: A randomized phase I trial of nicotinamide riboside supplementation in Parkinson's disease. Brakedal B, Dölle C, Riemer F, et al. Cell Metabolism. 2022;34:396-407.e6. doi:10.1016/j.cmet.2022.02.001
Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD, et al. Science. 2021;372:1224-1229. doi:10.1126/science.abe9985
Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Cell Metabolism. 2016;24:795-806. doi:10.1016/j.cmet.2016.09.013
Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence. Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Cell Metabolism. 2018;27:529-547. doi:10.1016/j.cmet.2018.02.011
Proveedor para investigación
Solo para uso en investigación de laboratorio.
Codex Research LabEnvíos desde Ciudad de Panamá · envíos dentro de EE. UU.
Solo para investigación y educación. No es consejo médico. Muchos de los péptidos de este sitio no están aprobados por la FDA para uso en personas. Las dosis que se muestran son las que usaron los estudios publicados y no son una recomendación. Consulte a un profesional de la salud con licencia antes de usar cualquiera de ellos. Aviso completo (en inglés).
