Protocolo de Kisspeptina-10 (vial de 10 mg)

1. Cargue 3 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
2. Inyéctela despacio por la pared interior del vial, no sobre el polvo, para que no haga espuma.
3. Gire o ruede el vial con suavidad hasta que el polvo se disuelva. No lo agite.
4. Etiquételo con la fecha y el volumen de agua, y guárdelo en la refrigeradora a 2-8 °C, protegido de la luz.

• Reconstituir: añada 3 mL de agua bacteriostática para una solución de 3.33 mg/mL.
• Cantidades de la tabla: 100 mcg-200 mcg por toma, por inyección subcutánea, una vez al día.
• Medir fácil: a 3.33 mg/mL, una unidad (0.01 mL) de una jeringa de insulina U-100 contiene unos 33.3 mcg.
• Conservación: liofilizado, cerrado, en frío y sin luz (congelado si es para mucho tiempo). Ya mezclado, en la refrigeradora a 2-8 °C y sin congelar y descongelar.

La kisspeptina-10 es el fragmento activo más corto de la kisspeptina, una hormona que desencadena la liberación de GnRH y, a través de ella, de LH, FSH y testosterona. Solo se ha administrado a personas en estudios pequeños de fisiología, no está aprobada por la FDA y la WADA la prohíbe en atletas hombres.

• Cálculo principal: 10 mg llevados a 3 mL dan 3.33 mg/mL.
• Cantidades mostradas: 100 mcg-200 mcg por toma. Reportado en la comunidad de investigación. No se ha probado como pauta en ensayos en personas.
• Vía y frecuencia: inyección subcutánea, una vez al día.
• Techo de la evidencia: 11 de los 12 estudios con dosis de nuestra biblioteca se hicieron en personas.
• Estado regulatorio: No está aprobada por la FDA para ningún uso. WADA: Prohibida en todo momento en hombres (S2.2.1, péptidos que estimulan la testosterona: la kisspeptina y sus análogos agonistas).

Un vial de 10 mg contiene 10,000 mcg de Kisspeptina-10. Con 3 mL queda a 3.33 mg/mL, así que una unidad U-100 (0.01 mL) contiene 33.3 mcg. Para saber las unidades de una cantidad, divídala entre 33.3 mcg. Las unidades son una marca de volumen en la jeringa, no una medida de potencia.

• 100 mcg: 0.03 mL, o 3 unidades U-100.
• 200 mcg: 0.06 mL, o 6 unidades U-100.

Cuánto rinde el vial: 100 tomas completas de 100 mcg, 50 tomas completas de 200 mcg por vial, sin contar pérdidas.

Si se usa otro volumen de agua, cambian todas las unidades: vuelva a calcular con la calculadora de arriba.

La kisspeptina-10 se ha administrado a personas en unidades hospitalarias de investigación con monitoreo estrecho. Son estudios de fisiología, no ensayos de tratamiento:

• Hombres sanos, dosis-respuesta: las inyecciones intravenosas subieron la LH en 30 minutos, con el mayor efecto a 1 µg/kg; la dosis más alta dio una respuesta menor. Una infusión de 22.5 horas subió la LH y la testosterona e hizo más frecuentes los pulsos de LH (George 2011).
• Reinicio del reloj hormonal: una sola inyección en 13 hombres desencadenó un pulso inmediato de LH y retrasó el siguiente pulso natural, como si reiniciara el generador de pulsos de GnRH (Chan 2011).
• Hombres y mujeres responden distinto: los hombres respondieron a dosis bajas, pero las mujeres en la fase temprana (folicular) del ciclo no respondieron ni siquiera a dosis altas; las mujeres justo antes de la ovulación sí respondieron (Jayasena 2011). Un estudio a lo largo del ciclo encontró respuestas claras en la fase lútea e inconsistentes en la fase folicular temprana (Chan 2012).
• Efecto de las hormonas sexuales en mujeres: la respuesta de LH fue mayor después de la menopausia y ausente en mujeres que usaban la píldora combinada (George 2012).
• Hombres con diabetes tipo 2 y testosterona baja: en cinco hombres, una infusión de 11 horas subió la LH, la frecuencia de pulsos de LH y la testosterona (George 2013).
• Comparada con GnRH y kisspeptina-54: a las dosis probadas, la kisspeptina-10 y la kisspeptina-54 subieron la LH y la FSH de forma similar, y la propia GnRH fue más potente que ambas (Jayasena 2015).
• Evaluación de la función de GnRH: las personas con deficiencia congénita de GnRH no respondieron, mientras que un hombre cuya condición se había revertido sí respondió (Chan 2014). En 16 jóvenes con pubertad retrasada, la respuesta predijo quiénes pasaron después por la pubertad (Chan 2020). Los resúmenes de estos dos estudios dicen "kisspeptin" sin nombrar la forma; el mismo grupo de Boston usó kisspeptina-10 en sus otros estudios.
• Uso más prolongado: en hombres sanos, infusiones diarias de 8 horas bajo la piel mantuvieron elevadas la LH, la FSH y la testosterona durante 12 días, pero la infusión continua durante 5 días perdió su efecto sobre la LH y la FSH (Yeung 2026).

En resumen: hay evidencia consistente, de tres grupos independientes, de que la kisspeptina-10 sube la LH y, en hombres, la testosterona en cuestión de horas. Los estudios son pequeños, cortos y se hicieron bajo supervisión médica, con infusiones intravenosas o controladas con cuidado. Ningún ensayo ha probado si mejora algún resultado de salud, y los efectos a largo plazo se desconocen.

Dosis usadas en estudios en personas

• George JT 2011: Bolos intravenosos de 0.01 a 3.0 µg/kg (y vehículo); infusiones de 4 µg/kg por hora durante 22.5 horas y de 1.5 µg/kg por hora (Bolo intravenoso e infusión intravenosa; Dosis únicas e infusiones de hasta 22.5 horas)
• Chan YM 2011: Un solo bolo intravenoso de kisspeptina 112-121 (kisspeptina-10). Cantidad no indicada en el resumen; ver el artículo (Bolo intravenoso)
• Jayasena CN 2011: En hombres, bolos intravenosos con efectos desde 0.3 nmol/kg (LH) y 1.0 nmol/kg (FSH). En mujeres, hasta 10 nmol/kg en bolo intravenoso, 32 nmol/kg en bolo subcutáneo o 720 pmol/kg por minuto en infusión intravenosa (Bolo intravenoso, bolo subcutáneo e infusión intravenosa)
• George JT 2012: Bolo intravenoso de 0.3 µg/kg (Bolo intravenoso; Hormonas seguidas durante 60 minutos después de la dosis)
• Chan YM 2012: Kisspeptina 112-121 (kisspeptina-10), bolo intravenoso de 0.24 nmol/kg; 0.72 nmol/kg en cuatro mujeres adicionales (Bolo intravenoso)
• George JT 2013: Bolo intravenoso de 0.3 µg/kg; infusión intravenosa de 4 µg/kg por hora durante 11 horas (Bolo intravenoso e infusión intravenosa; Un solo bolo; infusión de 11 horas)
• Chan YM 2014: Kisspeptina, bolo intravenoso de 0.24 nmol/kg, antes y después de 6 días de GnRH (25 ng/kg cada 2 horas) (Bolo intravenoso)
• Jayasena CN 2015: 0.1, 0.3 y 1.0 nmol/kg por hora durante 3 horas, para cada una de kisspeptina-10, kisspeptina-54 y GnRH, más vehículo (Infusión intravenosa; Infusiones de 3 horas en días distintos, con al menos una semana de separación)
• Yeung AC 2026: Infusiones agudas de 8 horas de 1.25 a 10.0 nmol/kg por hora; 180 nmol/h continuas durante 5 días; infusiones diarias de 8 horas de 150 nmol/h durante 12 días; bolo de 1 nmol/kg al final (Infusión subcutánea; Hasta 12 días)

Todas las dosis de estudios, también en animales y células, están en la tabla de dosis de Kisspeptina-10.

Los estudios en humanos fueron cortos, incluyeron pocos voluntarios y se hicieron en unidades hospitalarias de investigación. Se diseñaron para medir hormonas, no para evaluar la seguridad, así que los efectos secundarios y los efectos a largo plazo en personas se desconocen en gran parte.

• Alteración hormonal: actúa en la cima de la cadena de hormonas reproductivas. La exposición constante atenuó la respuesta de LH y FSH en pocos días en hombres sanos (Yeung 2026), y las respuestas dependen del sexo, la fase del ciclo y otras hormonas, así que los efectos fuera de un estudio supervisado son difíciles de predecir.
• Respuesta impredecible en mujeres: en algunas mujeres no tuvo ningún efecto medible, según la fase del ciclo menstrual (Jayasena 2011).
• Calidad del producto: un laboratorio antidopaje que analizó un vial del mercado negro no encontró impurezas inesperadas, pero sí más degradación que en un estándar de referencia; el péptido además tiende a oxidarse (Colpaert 2024). Los productos que se venden en línea no son verificados por ningún regulador.
• Deporte: prohibida en todo momento para atletas hombres bajo la clase S2.2.1 de la WADA, y los laboratorios han validado pruebas de orina para detectarla (Colpaert 2024).

• FDA: No está aprobada por la FDA para ningún uso.
• WADA: Prohibida en todo momento en hombres (S2.2.1, péptidos que estimulan la testosterona: la kisspeptina y sus análogos agonistas).
• Límites de la evidencia: que una pauta se reporte no demuestra que funcione ni que sea segura. Las dosis en animales no se convierten a personas, y los productos de investigación no se fabrican ni se controlan para uso en personas.
• Estado comprobado el: 26 oct 2026.